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  • 两知名械企宣布联手30年
    时讯
    两知名械企宣布联手30年
    11月15日，GE医疗宣布与国药集团签约新30年战略合作。据赛柏蓝器械观察，此次签署主体“GE航卫”是GE医疗在华的第一个合资企业，1991年与当时的航天部、卫生部合资，宣布创立。目前GE全球发货的CT设备70%产自于北京GE航卫工厂。
    赛柏蓝器械
    2020-11-18
    GE医疗 国药集团
  • 国内有多位医药代表感染新冠病毒
    时讯
    国内有多位医药代表感染新冠病毒
    据赛柏蓝器械观察，自疫情发生以来，作为医生与企业连接的纽带，国内多位医药代表也出现了感染新冠病毒的情况
    赛柏蓝器械
    2020-11-18
    医药代表 新冠病毒
  • FDA局长发表声明 致力维护COVID-19紧急使用授权的透明度
    时讯
    FDA局长发表声明 致力维护COVID-19紧急使用授权的透明度
    今日，美国FDA局长Stephen M. Hahn博士发表声明，宣布FDA将致力于维护与COVID-19相关的EUA审评过程的透明度。下面是声明的主要内容。
    药明康德
    2020-11-18
    FDA 局长 紧急使用授权
  • 辨别抑郁症需看四点 抗抑郁治疗不能急
    时讯
    辨别抑郁症需看四点 抗抑郁治疗不能急
    “精神健康人民安康——2020 世界精神卫生日绿丝带主题科普活动”邀请全国精神疾病领域的专家做客人民日报健康客户端，为网友带来最权威的精神疾病科普知识。
    新浪医药新闻
    2020-11-18
    抑郁症
  • 全球4400个在研临床试验！风口浪尖的PD-1/PD-L1最新趋势值得关注
    时讯
    全球4400个在研临床试验！风口浪尖的PD-1/PD-L1最新趋势值得关注
    日前，一篇名为“Combinations take centre stage in PD-1/PD-L1 inhibitor clinical trials”的报告发布在了Nature Reviews Drug Discovery杂志上，该报告由美国癌症研究所联合IQVIA的几位研究者主导，总结了目前全球PD-1/PD-L1临床试验现状以及在患者招募中面临的挑战。
    贝壳社
    2020-11-18
    PD-1/PD-L1 临床试验
  • WHO发布药品研发期间的GMP指南草案
    时讯
    WHO发布药品研发期间的GMP指南草案
    世界卫生组织（WHO）于 11 月 11 日发布《研究和开发设施的良好实践》指南草案，为在研究和开发设施中进行的开发批、中试批和稳定性批次的生产提供 GMP 方面的建议，并指出，GMP 严格性随着开发过程的不断进展而不断增加。
    识林ShilinX
    2020-11-18
    WHO GMP 草案
  • 盘点：全球肿瘤领域热门在研靶点
    时讯
    盘点：全球肿瘤领域热门在研靶点
    本文介绍了全球肿瘤领域在研药物的热门靶点信息，有助于对相关靶点进行初步定位评估。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-11-18
    肿瘤 靶点
  • 药企涉嫌违法生产药品和销售 公司法人被判驱逐行业10年
    时讯
    药企涉嫌违法生产药品和销售 公司法人被判驱逐行业10年
    近日，江苏省药监局发布一则《行政处罚听证告知书》送达公告。 公告显示，2016年11月至2019年3月该药企涉嫌使用未经批准的原料药违法生产药品并销售。
    赛柏蓝
    2020-11-17
    药企 违法
  • 这些药品开始降价（附名单）
    时讯
    这些药品开始降价（附名单）
    375个集采未中选药品将降价
    赛柏蓝
    2020-11-17
    药品 降价
  • NEJM：“错怪”他汀了 常见肌痛问题并不是药理副作用？
    时讯
    NEJM：“错怪”他汀了 常见肌痛问题并不是药理副作用？
    根据美国心脏学会（AHA）2020年科学会议上最新发表的一项临床试验，服用他汀类药物和安慰剂的患者都经历了类似的不良反应。研究人员认为，这主要是由“反安慰剂效应（nocebo effect）”而引起的，而非药物实际的药理作用。
    医学新视点
    2020-11-17
    NEJM 他汀
  • 基层医生填表 这些是雷区！
    时讯
    基层医生填表 这些是雷区！
    目前，秋冬疫情防控形势严峻，基层医疗机构作为第一关口十分重要，既要守好疫情防控第一线，又要做好日常基本公卫工作。
    基层医师公社
    2020-11-17
    基层医生
  • 咳嗽两声即可诊断新冠无症状感染者 MIT研发新型AI检测工具
    时讯
    咳嗽两声即可诊断新冠无症状感染者 MIT研发新型AI检测工具
    不过日前，来自美国麻省理工学院（MIT）的研究人员称研发出了一种可以识别新冠肺炎患者咳嗽声的AI模型，可以通过分析咳嗽录音将无症状感染者与健康人区分开来。
    医谷
    2020-11-17
    咳嗽声 新冠 诊断 MIT AI
  • 上市数十年 精神药物“氯胺酮”的开发仍然在路上！
    时讯
    上市数十年 精神药物“氯胺酮”的开发仍然在路上！
    （艾司）氯胺酮，其在历经数十年临床使用后，终于2019年通过剂型的改良而正式转战抗抑郁领域，并成为全球唯一可快速起效的抗抑郁药，引起了业界的广泛关注！
    新浪医药新闻
    2020-11-17
    精神药物 氯胺酮
  • 药明巨诺将公布CAR-T疗法2期临床结果 最佳总缓解率达75.9％
    时讯
    药明巨诺将公布CAR-T疗法2期临床结果 最佳总缓解率达75.9％
    11月13日，药明巨诺宣布将于第62届美国血液学会（ASH）线上年会期间，以海报形式展示在研CAR-T疗法瑞基奥仑赛注射液（下称“relma-cel”）治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的一项2期临床试验结果。
    药明康德
    2020-11-17
    药明巨诺 CAR-T疗法 2期
  • 柳叶刀：治疗多发性骨髓瘤新疗法 生存期提高47%
    时讯
    柳叶刀：治疗多发性骨髓瘤新疗法 生存期提高47%
    近日，国际权威期刊《柳叶刀》公布了一项选择性核输出蛋白抑制剂Selinexor（Xpovio）的3期临床试验数据：
    汉鼎好医友
    2020-11-17
    柳叶刀 多发性骨髓瘤 3期 数据
  • 本月欧盟CHMP推荐5款新药上市！包含罗氏Xofluza、三星Onbevzi
    时讯
    本月欧盟CHMP推荐5款新药上市！包含罗氏Xofluza、三星Onbevzi
    11月14日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）在当月会议上推荐了五种药品通过批准，其中一种是在重新审查后批准的，并对六种药品的审批申请作出了延期决定。
    新浪医药新闻
    2020-11-17
    欧盟 新药 上市
  • FDA对赛诺菲sutimlimab发出了完整回复信 拒绝其上市申请
    时讯
    FDA对赛诺菲sutimlimab发出了完整回复信 拒绝其上市申请
    1月14日，美国FDA发布了关于赛诺菲补体C1s抑制剂Sutimlimab生物制剂许可申请的完整答复函。
    新浪医药新闻
    2020-11-17
    FDA 赛诺菲
  • 启明医疗获批中国首个第二代人工瓣膜系统
    时讯
    启明医疗获批中国首个第二代人工瓣膜系统
    11月16日，启明医疗宣布其自主研发的VenusA-Plus经导管人工主动脉瓣膜置换系统-可回收输送系统已获得国家药监局批准上市。
    美通社
    2020-11-17
    启明医疗 上市 人工瓣膜
  • 肿瘤细胞免疫疗法的临床试验进展
    时讯
    肿瘤细胞免疫疗法的临床试验进展
    免疫治疗的出现揭开了肿瘤治疗的新篇章，并在2013年被《科学》杂志评为年度最重要的科学突破。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-11-16
    肿瘤细胞 免疫疗法
  • 东阿阿胶：副总裁李世忠、助理总裁张庆伟辞职
    时讯
    东阿阿胶：副总裁李世忠、助理总裁张庆伟辞职
    11月15日晚间，东阿阿胶发布两条人事变动的公告。
    新浪医药新闻
    2020-11-16
    东阿阿胶 人事变动
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