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  • 世界肾脏日：全球219款肾病药上市！金赛药业BCMA新药与恒瑞医药SGLT2/GLP-1管线竞速
    时讯
    世界肾脏日：全球219款肾病药上市！金赛药业BCMA新药与恒瑞医药SGLT2/GLP-1管线竞速
    2026年3月12日是第21个世界肾脏日。当前全球CKD患者约8.5亿，90%不知病情，中国成人患病率达10.8%。全球219款肾病药上市，但临床缺口仍大。金赛新药获批、恒瑞布局，为慢性肾病治疗带来曙光。然而应对严峻形势，仅靠药物创新不够，构建全链条管理体系、推动疾病科普、促进早期识别等，是当务之急。
    摩熵医药
    2026-03-13
    世界肾脏日 肾病 药物研发 金赛药业 恒瑞医药 原发性肾小球肾炎 注射用GenSci136 BCMA SGLT2 GLP-1
  • 3月超4亿医疗设备开标！县域医共体成主战场，128排CT、高端彩超批量挂网，政策资金双轮驱动
    时讯
    3月超4亿医疗设备开标！县域医共体成主战场，128排CT、高端彩超批量挂网，政策资金双轮驱动
    3月医疗设备圈因超4亿元预算项目密集挂网开启市场复苏战。采购大单落地基层，吉林、安徽、湖南等地动作频频。政策托底，万亿资金入场，基层市场迎来黄金期。行业格局重塑，龙头份额回归，反内卷重塑生态，制度与评标变革下，市场从“拼价格”转向“拼质量”，厂商需抓住基层机遇练好内功。
    摩熵医械
    2026-03-13
    医疗设备 集采开标 基层医药市场 县域医共体 政策
  • 全球首款避孕贴Ortho Evra：历经强生撤市、吉瑞收购复活，年销超1亿美元后正进军中国！
    时讯
    全球首款避孕贴Ortho Evra：历经强生撤市、吉瑞收购复活，年销超1亿美元后正进军中国！
    全球首款避孕贴Ortho Evra曾辉煌一时，后因血栓风险销量下跌并在美撤市。吉瑞大药厂收购后使其销量回升，如今打算开拓中国市场，已获批临床，但国内避孕市场格局稳定，Evra上市后完成患者教育任重道远。
    药通社
    2026-03-13
    避孕贴 避孕药 Ortho Evra 诺孕曲明炔雌醇透皮贴片 强生 吉瑞大药厂 临床试验
  • CGT赛道迎重磅合作：Locus Cell牵手国际CRO巨头查尔斯河，共拓CAR-T、iPSC等先进疗法市场
    时讯
    CGT赛道迎重磅合作：Locus Cell牵手国际CRO巨头查尔斯河，共拓CAR-T、iPSC等先进疗法市场
    3月11日，中国台湾CGT CDMO公司Locus Cell宣布，将与全球性CRO查尔斯河实验室于2026年新加坡峰会签谅解备忘录，探索合作机会。查尔斯河近期公布业绩，还进行了出售CDMO等重大战略调整。
    细胞基因治疗前沿
    2026-03-13
    CGT CDMO CRO企业 Locus Cell 查尔斯河 CAR-T iPSC 企业合作
  • 两会热议中成药集采：执行乱象待解，规则优化与覆盖拓展如何“双管齐下”？
    时讯
    两会热议中成药集采：执行乱象待解，规则优化与覆盖拓展如何“双管齐下”？
    今年政府工作报告提出，优化医药集中采购和价格治理。其中，中成药规则的优化引发热议。2026年两会期间，全国人大代表、晨光生物科技集团董事长卢庆国建议，完善中成药集采的量价挂钩机制，明确中标价格与约定采购量的刚性对应规则，督促医疗机构精准报量、按量采购，确保低价中选产品获得足额份额……
    赛柏蓝
    2026-03-13
    两会 中成药集采 集采规则 国家药品集采 价格治理
  • 上海药品监控新动态：利肺片等10个品种入列，红黄绿线监管模式终结，价格治理再升级！
    时讯
    上海药品监控新动态：利肺片等10个品种入列，红黄绿线监管模式终结，价格治理再升级！
    上海再发通知，10个品种重点监控！近日，上海药事管理所发布《关于公布2025年11月药品挂网公开议价采购监管品种名单的通知》，公布2025年11月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。
    赛柏蓝
    2026-03-13
    药品监控 重点监控 药品采购 价格治理 药品挂网 药品价格 利肺片 注射用二羟丙茶碱 肝素钙注射液
  • FDA重拳出击诺和诺德：PV体系崩塌、无菌生产失守，并购扩张背后的合规陷阱
    时讯
    FDA重拳出击诺和诺德：PV体系崩塌、无菌生产失守，并购扩张背后的合规陷阱
    2026年3月5日，美国FDA向诺和诺德（Novo Nordisk）发出严厉警告信。此次违规并非源于司美格鲁肽的生产质量（cGMP）缺陷或临床数据造假，而是触犯了制药合规中最敏感的红线——上市后不良体验（PADE）报告的系统性失效。
    蒲公英Ouryao
    2026-03-13
    FDA 诺和诺德 PV体系 无菌生产 并购 产业链 行业警示 司美格鲁肽
  • 5.5亿美元！美敦力“精准补位”收购Scientia，搅动神经血管赛道新风云
    时讯
    5.5亿美元！美敦力“精准补位”收购Scientia，搅动神经血管赛道新风云
    神经血管赛道再迎重磅并购！2026年3月10日，全球医疗器械巨头美敦力（Medtronic）正式宣布，将以5.5亿美元收购美国神经血管器械公司Scientia Vascular，同时附带潜在里程碑付款条款，交易预计于2027财年上半年（约2026年底至2027年初）完成交割。
    CHC医疗传媒
    2026-03-13
    美敦力 医疗器械 医疗器械企业 企业收购 Scientia Vascular 神经血管业务
  • 出海破卷！华海药业加巴喷丁胶囊获美国FDA批准，870万研发投入切入1.5亿美金神经痛市场
    时讯
    出海破卷！华海药业加巴喷丁胶囊获美国FDA批准，870万研发投入切入1.5亿美金神经痛市场
    3月11日华海药业公告，子公司加巴喷丁胶囊ANDA获美国FDA批准，用于治疗神经痛。该药美国市场2025年销售额约1.5亿元，竞争成熟，华海已投870万元研发。国内集采后市场规模萎缩，恩华、恒瑞占九成份额。华海出海谋增量，获批有利于扩大美销售，提升品牌与竞争力。
    摩熵医药
    2026-03-12
    华海药业 加巴喷丁胶囊 药品出海 药物研发 神经痛 FDA批准 药品审评审批 药品集采 恩华药业 恒瑞医药
  • 和黄医药肿瘤新药达唯珂®因重大安全风险在中国全面撤市召回，全球首创EZH2抑制剂遭遇滑铁卢！
    时讯
    和黄医药肿瘤新药达唯珂®因重大安全风险在中国全面撤市召回，全球首创EZH2抑制剂遭遇滑铁卢！
    2026年3月9日，和黄医药宣布应合作方益普生要求，启动达唯珂®在中国内地、香港及澳门撤市及召回，终止相关临床试验。该药2025年3月获批上市，12月纳入商保目录，销售收入250万美元。撤市因III期临床出现严重安全警示，风险超获益。此次撤市将影响和黄医药血液瘤管线商业化及短期营收，公司股价或波动。
    摩熵医药
    2026-03-11
    和黄医药 肿瘤治疗药物 达唯珂® 他泽司他 撤市 EZH2抑制剂 药品安全 益普生 临床试验
  • 辉瑞全球首创三抗Tilrekimig临床数据亮眼，中重度特应性皮炎治疗迎来长效强效新选择！
    时讯
    辉瑞全球首创三抗Tilrekimig临床数据亮眼，中重度特应性皮炎治疗迎来长效强效新选择！
    3月9日辉瑞宣布，在研三特异性抗体Tilrekimig治疗中重度特应性皮炎II期研究获积极结果。它是全球首款进入临床的IL-4/IL-13/TSLP三特异性抗体，疗效显著、安全性优，每月给药一次。基于积极数据，辉瑞已启动关键性III期临床规划，还开展哮喘等研究，有望成“广谱疗法”，其能否改写治疗格局值得关注。
    摩熵医药
    2026-03-11
    辉瑞 Tilrekimig 中重度特应性皮炎 临床试验 临床数据 三特异性抗体 药物研发 哮喘 结膜炎
  • 五和博澳独家降糖中成药桑枝总生物碱片获中药保护受理，市场潜力飙升
    时讯
    五和博澳独家降糖中成药桑枝总生物碱片获中药保护受理，市场潜力飙升
    近期，NMPA官网公示广西五和博澳药业桑枝总生物碱片申请中药保护品种获受理。该药是开创性降糖中药新药，2025年前三季度销售额达1.8亿元，公司借此成糖尿病中成药TOP2集团。其适应症有拓展空间，还探索减重应用，有望成国际大品种，此次申请中药保护品种将筑牢其市场竞争“护城河”。
    摩熵医药
    2026-03-09
    中成药 广西五和博澳药业 桑枝总生物碱片 糖尿病 降糖药 中药保护 独家中成药
  • 拜耳2025年财报解读：总收入下滑，净亏损承压，诺倍戈与可申达撑起增长新脊梁
    时讯
    拜耳2025年财报解读：总收入下滑，净亏损承压，诺倍戈与可申达撑起增长新脊梁
    3月4日拜耳发布2025年财报，业绩承压，总收入同比下滑，净亏损且净债务高企。其核心业务完成新旧动能切换，老药受仿制药冲击下滑，诺倍戈、可申达等新品高速增长，多管线协同成型。管线储备丰富，中国市场成重要增长点。2026 年其仍面临亏损与债务压力，新药、现金流、债务情况将成关键。
    摩熵医药
    2026-03-06
    拜耳 2025年财报 企业营收 诺倍戈 可申达 管线布局
  • 中国生物制药：全球首创新药罗伐昔替尼独家授权赛诺菲，解锁药企全链条研发新价值与出海新路径
    时讯
    中国生物制药：全球首创新药罗伐昔替尼独家授权赛诺菲，解锁药企全链条研发新价值与出海新路径
    3月4日，中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成独家全球许可协议，该药在小众赛道有突破性临床价值。此交易双赢，且为中国生物制药打通全球估值空间，其庞大创新药管线有望借此加速走向全球，开辟国际化发展第二曲线。
    摩熵医药
    2026-03-05
    中国生物制药 赛诺菲 罗伐昔替尼 BD交易 JAK ROCK 正大天晴 独家全球许可协议 药品出海
  • 石药集团创新药双突破：SYH2053剑指高胆固醇血症，SYH9089填补超长效术后镇痛空白！
    时讯
    石药集团创新药双突破：SYH2053剑指高胆固醇血症，SYH9089填补超长效术后镇痛空白！
    2月，石药集团创新药领域连传捷报，SYH2053注射液启动III期临床试验，冲刺首个国产PCSK9 siRNA；SYH9089获批临床试验，填补术后镇痛“一周长效”空白，两者分别代表石药在小核酸和长效制剂领域的突破。
    摩熵医药
    2026-03-03
    石药集团 创新药 高胆固醇血症 术后镇痛 获批临床 SYH2053注射液 罗哌卡因长效注射液 药品审评审批
  • 塔吉瑞创新药TGRX-678启动III期临床：攻克CML耐药“最后防线”，STAMP赛道迎新变局！
    时讯
    塔吉瑞创新药TGRX-678启动III期临床：攻克CML耐药“最后防线”，STAMP赛道迎新变局！
    2月27日，塔吉瑞生物启动TGRX-678片首个III期临床试验，评估其在多线TKI治疗耐药CML-CP患者中的疗效和安全性。该药为全球第二款STAMP抑制剂，有望突破现有治疗瓶颈，国内赛道竞争格局初现。
    摩熵医药
    2026-03-03
    塔吉瑞生物 创新药 TGRX-678 临床试验 CML STAMP 慢性髓性白血病 诺华 阿思尼布
  • 29省耗材集采开标：高频电刀价格纠偏，93家企业受影响，大批产品面临二次降价
    时讯
    29省耗材集采开标：高频电刀价格纠偏，93家企业受影响，大批产品面临二次降价
    省际联盟集采开标后，中选产品面临“二次降价”。2月26日湖南启动高频电刀集采价格纠偏，93家企业触发调价，利润空间或压缩。此次集采覆盖29省份，国产高频电刀有望借此放量崛起，在鼓励创新机制下利润空间更有保障。
    摩熵医械
    2026-03-03
    医用耗材 医用耗材集采 医用耗材价格 高频电刀 中性电极类 省际联盟
  • 首仿刚获批就被撤网！云顶新耀原研IgA肾病药布地奈德肠溶胶囊专利战告捷，股价应声大涨5%
    时讯
    首仿刚获批就被撤网！云顶新耀原研IgA肾病药布地奈德肠溶胶囊专利战告捷，股价应声大涨5%
    2月27日云顶新耀公告，其原研产品布地奈德肠溶胶囊专利维权有进展，广州知识产权法院支持其诉前行为保全申请。该药是“三冠王”，上市后销量高，但专利未到期就有首仿挂网，还有企业申请上市，后续巩固市场是其关键。
    摩熵医药
    2026-03-02
    云顶新耀 IgA肾病 布地奈德肠溶胶囊 药品专利 仿制药 股价
  • 第19个国际罕见病日：国内188种罕见病药物上市，恒瑞等多款国产创新药加速破局
    时讯
    第19个国际罕见病日：国内188种罕见病药物上市，恒瑞等多款国产创新药加速破局
    2月28日是第19个国际罕见病日，罕见病患者确诊难、误诊率高。国家医保和商保缓解了部分经济负担，但支付痛点仍存。恒瑞医药布局罕见病领域，多款药物在研，5款获FDA孤儿药认定，释放积极信号，期待多方合力让患者确诊和用药之路更宽。
    摩熵医药
    2026-03-02
    国际罕见病日 罕见病 罕见病药物 恒瑞医药 寡核苷酸疗法 药品审评审批 孤儿药 创新药
  • 司美格鲁肽专利仅剩20天！诺和诺德遭礼来、国产仿制药围剿，价格战与减重药市场重塑并行
    时讯
    司美格鲁肽专利仅剩20天！诺和诺德遭礼来、国产仿制药围剿，价格战与减重药市场重塑并行
    司美格鲁肽国内核心化合物专利2026年3月到期，多家本土药企仿制药蓄势待发。原研药面临仿制药冲击、礼来竞争，价格或下行。未来几年，大批药物专利到期将重塑行业格局，谁能研发、渠道、价格战皆优，谁才是减肥药市场赢家。
    摩熵医药
    2026-02-28
    司美格鲁肽 药品专利 仿制药 诺和诺德 礼来 九源基因 减肥药 降糖减重
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