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  • 东京大学和卫材宣布合作靶向蛋白质降解技术开发和新药研发
    时讯
    东京大学和卫材宣布合作靶向蛋白质降解技术开发和新药研发
    东京大学与卫材近日宣布，已创建一个针对靶向蛋白质降解技术开发和新药研发的合作项目，并设立社会合作项目“发现蛋白质降解药物”。
    美通社
    2020-10-27
    东京大学 卫材 靶向蛋白
  • 科学家发现了人体新器官
    时讯
    科学家发现了人体新器官
    日前，据外媒报道称，有科学家在相关研究过程中发现了人体新器官，其位于咽鼓管隆凸的软骨上，平均约1.5英寸长（3.9厘米），被称为咽鼓管唾液腺
    医谷
    2020-10-27
    人体 新器官
  • 超过5000人研究验证 胃癌血液检测有望提供无创早筛手段
    时讯
    超过5000人研究验证 胃癌血液检测有望提供无创早筛手段
    24日，新加坡国立大学宣布，由国立大学医学组织（NUHS）的临床医生与科学家，和新加坡科技研究局属下的生物处理科技研究院与医疗诊断发展中心，以及生物科技公司MiRXES的研究人员构成的联合研究团队，成功针对胃癌研发出一套血液检测方案。
    药明康德
    2020-10-26
    胃癌 血液检测
  • 阿斯利康、强生新冠候选疫苗3期临床试验将继续进行
    时讯
    阿斯利康、强生新冠候选疫苗3期临床试验将继续进行
    24日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠病毒候选疫苗AZD1222，得到美国FDA的批准在美国重新开始3期临床试验，检验AZD1222的3期临床试验已经在英国、巴西、南非和日本重新开始。
    药明康德
    2020-10-26
    新冠疫苗 3期试验
  • 生产假药 一药企被罚没五万元
    时讯
    生产假药 一药企被罚没五万元
    10月23日，广东省药监局发布了对汕头市粤东药业有限公司的行政处罚决定信息公开表，汕头市粤东药业有限公司生产的“藁本”（批号：181205）性状检验结果不符合规定，被判为假药，按旧药品管理法处罚了4.8万元。
    蒲公英
    2020-10-26
    药品 假药 处罚
  • “迁徙”的跨国药企高管们怎样消解“18个月”魔咒？
    时讯
    “迁徙”的跨国药企高管们怎样消解“18个月”魔咒？
    中国本土药企正在开启一场“抢”人大赛，重量级选手是近年来崛起的生物新贵们，普遍的职位是总裁、大中华区总经理、首席执行官、首席科学家，也有可能是由资本组局，共同完成公司创建的公司创始人等。
    新浪医药新闻
    2020-10-26
    药企 高管
  • 挂牌上岗 日本医药代表要开始了！
    时讯
    挂牌上岗 日本医药代表要开始了！
    23日，日本医药代表认证中心公布了《医药代表认证纲要》，其中第一条指出，作为一名“专家”，医药代表以患者为中心，开展合理使用药物所必须的信息活动，在职业生涯中不断提高从业资质，从而为人们的健康和卫生状况做出贡献。
    医药代表
    2020-10-26
    日本 医药代表
  • 183个药过评 研发费用最高上千万
    时讯
    183个药过评 研发费用最高上千万
    本文将试图从近日获得的仿制药一致性评价研发费用的统计数据出发，探讨从财政综合补贴、医改联动措施、工作监督评价等方面增强仿制药一致性评价的推进节奏，也谈一些具体实施的方式以及细节。
    赛柏蓝
    2020-10-26
    仿制药 研发费
  • 清热解毒类药品库存已爆仓
    时讯
    清热解毒类药品库存已爆仓
    曾经供不应求的药品，现已囤积爆仓。
    赛柏蓝
    2020-10-26
    清热解毒药 库存
  • 欲速则不达？FDA疫苗咨询委员会探讨授予新冠疫苗EUA的利弊
    时讯
    欲速则不达？FDA疫苗咨询委员会探讨授予新冠疫苗EUA的利弊
    23日，FDA召集的疫苗与相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）召开了与新冠候选疫苗开发和批准相关的首次会议。
    药明康德
    2020-10-26
    FDA 新冠疫苗
  • 又有医院被贴举报信
    时讯
    又有医院被贴举报信
    又有医院被贴举报信，这回是实名的。
    赛柏蓝
    2020-10-26
    医院 举报信 实名
  • 治疗慢性疼痛 虚拟现实疗法获得FDA突破性医疗器械认定
    时讯
    治疗慢性疼痛 虚拟现实疗法获得FDA突破性医疗器械认定
    今日，致力于推进新一代数字疗法的先驱公司AppliedVR宣布，该公司的虚拟现实产品EaseVRx获得了美国FDA授予的突破性医疗器械认定（Breakthrough Device designation），用于治疗难治性纤维肌痛和慢性顽固性下腰痛。
    药明康德
    2020-10-23
    慢性疼痛 FDA 医疗器械
  • 新冠疫苗进展：阿斯利康疫苗III期研发一波三折；WHO发布最新候选疫苗清单
    时讯
    新冠疫苗进展：阿斯利康疫苗III期研发一波三折；WHO发布最新候选疫苗清单
    10月19日，WHO发布了最新的候选疫苗清单；10月20日，有消息称阿斯利康的美国COVID-19疫苗试验最快将于本周恢复；10月21日，阿斯利康新冠疫苗试验中一名巴西志愿者死亡，阿斯利康股票下跌。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-10-23
    新冠疫苗 阿斯利康 WHO
  • 山西省发布常见病中医诊疗方案 官方点名这些药
    时讯
    山西省发布常见病中医诊疗方案 官方点名这些药
    10月20日，山西省发布《老年人咳嗽、眩晕、中风、不寐、消渴、胸痹等6种常见病、多发病中医药诊疗方案（2020版）》，为所有医务人员提供了专业、权威的诊疗模板。
    基层医师公社
    2020-10-22
    中医 山西陕 诊疗方案
  • NEJM：避免“挨刀” 部分阑尾炎患者可考虑抗生素治疗
    时讯
    NEJM：避免“挨刀” 部分阑尾炎患者可考虑抗生素治疗
    近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项大型随机对照试验，对抗生素治疗和阑尾切除术的比较表明，抗生素对于部分阑尾炎患者可能是不错的治疗选择。这意味着，在医生的建议以及医患共同决策之下，大多数患者都可以在短期内避免手术。
    医学新视点
    2020-10-22
    NEJM 阑尾炎 抗生素治疗
  • 阿斯利康新冠疫苗巴西试验出现1例患者死亡事件 研究暂未叫停
    时讯
    阿斯利康新冠疫苗巴西试验出现1例患者死亡事件 研究暂未叫停
    近日，据外媒报道，在阿斯利康全球COVID-19疫苗第三阶段研究中，发生了一起受试者死亡案例，受此消息影响，阿斯利康股价小幅下跌。
    新浪医药新闻
    2020-10-22
    阿斯利康 巴西 死亡
  • 勃健Q3收入$33.76亿 停止Opicinumab研究 将重点布局帕金森症
    时讯
    勃健Q3收入$33.76亿 停止Opicinumab研究 将重点布局帕金森症
    Biogen（渤健）于昨日发布了2020年第三季度财务业绩，并宣布将停止其实验性多发性硬化症（MS）药物opicinumab的研究工作。
    新浪医药新闻
    2020-10-22
    Biogen 帕金森症
  • 罚款83亿美元！普渡制药承认违规推广阿片类药物相关三项重罪
    时讯
    罚款83亿美元！普渡制药承认违规推广阿片类药物相关三项重罪
    美国司法部（DOJ）本周三（10月21日）宣布，与普渡制药（Purdue Pharma）公司达成协议，该公司将承认三项重罪，并面临83亿美元的罚款，以解决美国联邦检察官对其阿片类药物的调查。
    新浪医药新闻
    2020-10-22
    阿片类药物 违规推广 普渡制药
  • 《科学》子刊深度综述：新冠疫苗的安全性前景如何？
    时讯
    《科学》子刊深度综述：新冠疫苗的安全性前景如何？
    随着多款新冠候选疫苗的开发进入3期临床阶段，候选疫苗的安全性也成为大众关注的话题。
    药明康德
    2020-10-22
    新冠疫苗 安全
  • 器械研发｜半自动结肠镜检查技术，让手术不再痛苦
    时讯
    器械研发｜半自动结肠镜检查技术，让手术不再痛苦
    结肠镜检查每年在欧盟和美国进行超过1900万次手术，是管理结直肠疾病的“金标准”。未来十年，对结肠镜的需求预计将增长16％，其主要益处是早期发现和预防大肠癌（CRC），它是全球第三大最常见的恶性肿瘤。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-10-22
    医疗器械 结肠镜
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