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5大类耗材中标结果公布:BD、威高、驼人...
近日,焦作药械服务保障平台发布《关于公布豫北区域联盟医用耗材集中带量采购拟中选(备选)结果的通知》(下称《通知》),公布普通输液器、精密输液器、一体式吸氧管、预充式导管冲洗器以及止痛泵5类耗材拟中选结果。
赛柏蓝器械
2020-11-05
医疗耗材
带量采购
时讯
FDA有望批准首款软骨发育不全疗法
今日,BioMarin Pharmaceutical公司宣布,美国FDA已受理vosoritide的新药申请(NDA)。Vosoritide是一种每日注射一次的在研C型利钠肽(CNP)类似物,用于治疗软骨发育不全(achondroplasia)儿童患者。
药明康德
2020-11-05
FDA
软骨发育不全
新药申请
时讯
市场规模持续增长!国内数字医疗产业现状及区域发展分析
近年来,随着AI技术的快速发展和互联网技术的不断提高,我国数字医疗产业迅速崛起。世界范围内疾病和传统医疗费用的增加,也为数字医疗的长远发展提供了潜在动力。
火石创造
2020-11-05
数字医疗
时讯
官宣!华为拿证 正式生产医疗器械
如果之前华为在医疗板块是箭在弦上,那目前这支箭,已经射中了靶子。
赛柏蓝器械
2020-11-05
华为
医疗器械
时讯
《自然》综合45国家地区数据 告诉你新冠感染率和死亡率有多高
今日,顶尖学术期刊《自然》以“加速文章预览” (Accelerated Article Preview)的形式,在线发表了一篇研究论文。来自英国剑桥大学和法国巴斯德研究所的科学家,综合45个国家地区的流行病学数据,做出推算。
学术经纬
2020-11-04
《自然》
新冠
感染率
死亡率
时讯
制药行业持续强化AI应用 药品研发领域新格局逐步形成
在制药行业人工智能(AI)在药品研发领域应用持续强化,越来越多的药企都在借助AI的力量进行或参与新药研发。
CPhI制药在线
2020-11-04
AI应用
药品研发
时讯
用于不可切除肝细胞癌 罗氏Tecentriq联合Avastin疗法在欧获批
11月2日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Tecentriq®(atezolizumab)与Avastin®(bevacizumab,贝伐单抗)联合用于治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)成人患者。
新浪医药新闻
2020-11-04
肝细胞癌
罗氏
欧盟
获批
时讯
因多名患者死亡 再生元紧急停止Garetosmab临床试验
日前,在导致多名患者死亡后,再生元宣布暂停了旗下罕见骨病药物Garetosmab(REGN2477)的LUMINA-1试验。
新浪医药新闻
2020-11-04
再生元
Garetosmab
暂停
临床试验
时讯
癌症自杀率是2016年全球自杀率的3倍,心理干预很重要
癌症患者面临着死亡、经济和情感负担以及治疗带来的不良医疗后果,经历了巨大的痛苦,且癌症带来的精神病理异常会导致癌症患者更易自杀。
摩熵医药(原药融云)
2020-11-04
癌症
自杀率
时讯
再生元暂停REGN-COV2鸡尾酒疗法试验对新冠重症患者招募
上周五,美国时间2020年10月30日,再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals,Inc.)宣布因为在需要高流量氧气或机械通气的患者中发现潜在的安全问题,暂停在REGN-COV2抗体鸡尾酒疗法临床试验中对新冠重症患者的招募。
摩熵医药(原药融云)
2020-11-04
再生元
REGN-COV2
新冠
临床试验
时讯
器械研发|非侵入式脑机接口会创造更多轮椅上的奇迹么?
近日墨尔本大学血管仿生学实验室研究团队将关于Stentrode装置首列临床试验研究结果发表在《神经介入外科杂志》上。
摩熵医药(原药融云)
2020-11-04
医疗器械
仿生学
脑机接口
时讯
国采之下,省际联盟带量采就是结束么?株洲联盟告诉你:NO
国采之后的日子,药企们似乎也并不好过。
摩熵医药(原药融云)
2020-11-04
带量采购
株洲联盟
时讯
心脏介入瓣膜领军企业杰成医疗将解散?
来自《科创板日报》最新报道,苏州杰成医疗科技有限公司(以下简称“杰成医疗”)陷入解散危机,公司合计持股占比34.92%的三大股东已经在今年3月联合向法院提起了解散公司的诉讼。
医谷
2020-11-04
心脏介入瓣膜
杰成医疗
解散
时讯
大连锁重组 小药店咋办
近日,老百姓、一心堂、大参林、益丰等上市的大型连锁药房,纷纷打出了一套套规范而又灵活的组合拳,在重组、整合的大旗下,既有内部优化组合,又对外疯狂圈地,整得医药零售圈里不亦乐乎。
药店经理人
2020-11-04
药店
连锁
重组
时讯
不合规赞助医生餐饮活动 美敦力付出近千万美元代价!
10 月 29 日,美国司法部(DOJ)宣布,总部位于明尼苏达州的美敦力美国公司同意支付 810 万美元,以解决有关其违反《虚假申报法》(False Claims Act)的指控,即支付回扣,诱导一名南达科他州神经外科医生使用某些美敦力公司产品。
医药代表
2020-11-03
美敦力
医生
赞助
时讯
肾癌一线治疗 Opdivo+Cabometyx组合在日申请上市
在本月下旬,Cabometyx+Opdivo组合治疗晚期RCC的补充申请获得了美国FDA的优先审查。
生物谷
2020-11-03
肾癌
一线治疗
日本
时讯
索马鲁肽治疗NASH获突破性疗法认定 肥胖症疗法降低体重接近20%
索马鲁肽已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗NASH。而且,它在治疗肥胖症的4项3期临床试验中均达到主要终点。诺和诺德计划使用优先审评券向FDA递交索马鲁肽治疗肥胖症的监管申请。
药明康德
2020-11-03
索马鲁肽
肥胖症疗法
诺和诺德
时讯
一批医药代表 取消销售指标
近日,有消息称又一家外企要取消销售指标考核了。这是近日罗氏美罗华团队取消销售指标,整体变更为“淋巴瘤亚专科创新团队”后,再次传出类似消息,医药代表圈瞬间沸腾起来。
赛柏蓝器械
2020-11-03
医药代表
销售指标
取消
时讯
一批知名药企收入公布
10大MNC药企Q3财报出炉:辉瑞、诺华、罗氏、礼来、诺华……
赛柏蓝
2020-11-03
药企
Q3财报
时讯
又一家企业取得进展!这些年冲刺FDA的中国新药如何了?
近几年来,中国企业冲刺FDA的消息不绝于耳,同步开发、中美双报似乎也成为了创新药企业的标配。其实,多年前就有一些本土企业宣布其新药进军美国市场的计划,而到了2020年,那些产品的进展与结局如何?谁又会成为下一个登陆美国市场的本土创新药呢?
E药经理人
2020-11-03
FDA
中国新药
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