点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

从免疫疗法到ADC 多款乳腺癌疗法迎积极进展

药明康德
1940
3年前

乳腺癌

免疫疗法

ADC

日前,在线上举办的圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上,多款乳腺癌相关疗法取得积极进展。今天的这篇盘点中,药明康德内容团队也将分享其中的一些动态。
1607652215448.jpg
LAG-3融合蛋白展现生存获益
Immutep公司宣布其可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha在一项2b期临床试验中取得积极成果。相比使用紫杉醇+安慰剂的对照组,使用紫杉醇+eftilagimod alpha的药物组在65岁以下患者群体中取得统计显著的生存获益——药物组的中位生存期为21.9个月,而对照组的数据为14.8个月(HR = 0.62;p = 0.012)。该疗法针对的是HER2阴性/HR阳性的转移性乳腺癌。从机制上看,LAG-3蛋白能够调控T淋巴细胞和抗原呈现细胞(APCs)的信号通路,有望在适应性免疫反应中起到重要作用。
1607652225946.jpg
▲该试验的65岁以下人群分组数据(图片来源:参考资料[1])

普那布林减少化疗副作用
万春医药(BeyondSpring)宣布其3期临床试验PROTECTIVE-2中,其主要药物普那布林(plinabulin)与培非格司亭(pegfilgrastim)联用,在改善化疗诱导的中性粒细胞减少上,优于培非格司亭单独使用,为接受化疗的乳腺癌患者提供了更好的保护。普那布林是由万春医药研发的一种“first-in-class”鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)激活剂,可维持中性粒细胞水平在正常范围内,保护骨髓中的白细胞。其作用方式不同于G-CSF(粒细胞集落刺激因子)。今年9月,普那布林已被美国FDA授予突破性疗法认定,并被中国NMPA纳入突破性治疗品种。

安博生物ADC获74%总缓解率
安博生物(Ambrx)宣布其靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)ARX788在1期临床中取得积极进展。在针对HER2阳性乳腺癌的1期临床实验中,该疗法的1.5 mg/kg组取得74%(14/19)的总缓解率(ORR),疾病控制率(DCR)为100%。值得一提的是,对于先前接受过其他抗HER2抗体偶联药物,病情未得到控制的患者,这款疗法也能带来临床上的响应。

重磅ADC疗法展现持续疗效
阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiichi Sankyo)的重磅抗体偶联药物Enhertu(trastuzumab deruxtecan)展现持久疗效。在中位随访时间为20.5个月的研究中,接受5.4 mg/kg剂量治疗的患者取得了61.4%的客观缓解率(ORR),中位缓解持续时间为20.8个月,中位无疾病进展生存期(PFS)为19.4个月。在目前的生存期(OS)分析中,约74%的患者能存活超过18个月。新闻稿指出,这也是在接受过至少2项抗HER2疗法的患者群体中取得的积极疗效。
1607652255979.jpg
▲本试验的最新结果(图片来源:参考资料[1])

参考资料: [1] Immutep Reports Statistically Significant Survival Benefit for Key Patient Groups in the Ongoing Phase IIb AIPAC Study in Metastatic Breast Cancer, Retrieved December 10, 2020, from https://www.globenewswire.com/news-release/2020/12/09/2142664/0/en/Immutep-Reports-Statistically-Significant-Survival-Benefit-for-Key-Patient-Groups-in-the-Ongoing-Phase-IIb-AIPAC-Study-in-Metastatic-Breast-Cancer.html [2] BeyondSpring Announces New Positive PROTECTIVE-2 Phase 3 Registrational Trial Results at the 2020 San Antonio Breast Cancer Symposium, Retrieved December 10, 2020, from https://www.beyondspringpharma.com/pressreleases/info.aspx?itemid=4252 [3] Ambrx Presents Phase 1 Trial Data Update and Phase 2/3 Clinical Trial in Progress for Lead Program ARX788 at the 2020 San Antonio Breast Cancer Symposium, Retrieved December 10, 2020, from http://ambrx.com/ambrx-presents-phase-1-trial-data-update-and-phase-23-clinical-trial-in-progress-for-lead-program-arx788-at-the-2020-san-antonio-breast-cancer-symposium/ [4] Enhertu continues to demonstrate durable responses with new data from DESTINY-Breast01 in HER2-positive metastatic breast cancer, Retrieved December 10, 2020, from https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/enhertu-continues-to-demonstrate-durable-responses-with-new-data-from-destiny-breast01-in-her2-positive-metastatic-breast-cancer.html

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认