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  • 炎清颗粒抗口腔溃疡疗效及作用机制获新验证
    时讯
    在以往的研究中,研究人员通过体外细胞实验及动物实验多次证明了口炎清颗粒的抗炎作用。但由于口炎清颗粒中含有大量成分,其发挥口腔溃疡治疗作用的有效机制仍不清楚。因此,在新的研究中,研究人员建立了图一所示的思路来研究口炎清颗粒抗口腔溃疡机制。
    CPhI制药在线
    2020-10-21
    炎清颗粒 口腔溃疡
  • 打造“AI+药物研发”创新平台 罗氏成员基因泰克达成最新合作
    时讯
    近日,罗氏成员基因泰克与斯坦福大学人工智能(AI)衍生公司Genesis Therapeutics签订了一项“以进一步共同开发AI驱动的药物发现平台”的协议,该平台主要用来识别针对几种不同的严重疾病治疗性药物。
    新浪医药新闻
    2020-10-21
    罗氏 AI 药物研发
  • 阿斯利康两项药物获CHMP批准 针对心力衰竭和慢阻肺
    时讯
    阿斯利康两项药物获CHMP批准 针对心力衰竭和慢阻肺
    新浪医药新闻
    2020-10-21
    阿斯利康 欧洲药品管理局 心力衰竭 慢阻肺
  • 基石药业宣布PD-L1抗体获FDA孤儿药资格
    时讯
    10月19日,基石药业宣布,美国FDA授予其PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)孤儿药资格,用于治疗T细胞淋巴瘤。
    药明康德
    2020-10-21
    基石药业 舒格利单抗(CS1001) FDA 孤儿药
  • 外包装可导致感染?!专家:传播性更高
    时讯
    据中国疾病预防控制中心官网消息,在对青岛新冠肺炎疫情溯源调查过程中,从工人搬运的进口冷冻鳕鱼的外包装阳性样本中检测分离到活病毒。
    药店经理人
    2020-10-21
    新冠 冷链 病毒载体
  • 卫材/默沙东K药联合仑伐替尼针对7类肿瘤疗效数据首次发布
    时讯
    近日,卫材与默沙东发布了两项LEAP试验(LEAP-004与LEAP-004)的临床试验数据,研究阶段均处在临床二期阶段。
    CPhI制药在线
    2020-10-20
    肿瘤 临床数据
  • 做一次内镜停用胰岛素?T2DM创新微创消融术将开展大型试验
    时讯
    随着病程的进展,有相当一部分的2型糖尿病患者,需要接受胰岛素治疗来控制血糖。
    药明康德
    2020-10-20
    胰岛素 内窥镜疗法
  • CDE药审新动态!康宁杰瑞两款双特异性抗体临床申请获受理,百美特生物醋酸钙片过评...
    时讯
    根据健数科技中国药品审评数据,10月9号-10月18号期间共209个(按品种计,下同)药品获CDE承办,包括化药159个,生物制品42个,以及中药9个。
    摩熵医药(原药融云)
    2020-10-20
    CDE 药品审评
  • 罗氏/艾伯维Venclexta联合azacitidine治疗AML在美获批
    时讯
    日前,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国FDA已全面批准Venclexta®(venetoclax)联合阿扎胞苷(azacitidine)、或地西他滨(decitabine)、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病(AML)患者。
    新浪医药新闻
    2020-10-20
    罗氏 艾伯维 急性髓系白血病
  • 北京生物新冠灭活疫苗1/2期临床结果发表《柳叶刀》子刊
    时讯
    日前,《柳叶刀-传染病》(The Lancet Infectious Diseases)最新发表了中国又一款新冠灭活疫苗BBIBP-CorV的临床研发进展。
    医学新视点
    2020-10-20
    新冠疫苗 柳叶刀 北京生物
  • 认知功能障碍 抑郁症复发的“祸根”
    时讯
    “精神健康人民安康——2020 世界精神卫生日绿丝带主题科普活动”邀请全国精神疾病领域的专家做客人民日报健康客户端,为网友带来最权威的精神疾病科普知识。
    新浪医药新闻
    2020-10-20
    抑郁症
  • SMA首个口服药!罗氏Evrysdi在日本申请上市 在中国已进入审查
    时讯
    罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了risdiplam的新药申请(NDA),该药用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
    生物谷
    2020-10-19
    SMA 罗氏 口服药
  • 多家药企宣告破产
    时讯
    今年以来,多家医药企业宣布破产,有业内人士对赛柏蓝表示,实际的数字可能远大于公布的情况。
    赛柏蓝
    2020-10-19
    药企 破产
  • 通报!知名退烧药 这些人禁用
    时讯
    10月15日,美国FDA发布的一份通报宣布,要求对非甾体抗炎药的标签进行更改。增加的内容包括:如果女性在怀孕≥20周服用这类药物,可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题,这可能导致羊水水平低,并可能导致妊娠相关并发症。
    赛柏蓝
    2020-10-19
    FDA 非甾体抗炎药
  • 《中国乳腺癌患者健康管理》粉红丝带防治科普行动火热进行中
    时讯
    今年,由国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会、中国癌症基金会、北京乳腺癌防治学会、中国健康管理协会健康传播分会主办,社会公益组织乐活者联盟承办,恒瑞医药支持的《中国乳腺癌患者健康管理》粉红丝带防治科普行动正在全国范围内开展。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    乳腺癌 科普
  • 突现安全问题!Vertex研发VX-864取代小分子校正药物VX-814
    时讯
    10月14日,Vertex制药公司宣布了其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的小分子校正药物研发的临床计划变更。由于在中期研究中观察到安全信号,因此决定将停止研发备受关注的实验性药物VX-814。同时,继续推进该临床计划中另一款药物VX-864的开发。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    Vertex制药 AATD 安全问题
  • FDA安全通报:孕妇服用常见非甾体抗炎药或致胎儿严重肾脏问题
    时讯
    美国FDA近日在一份药品安全通报中宣布,要求对非甾体抗炎药(NSAID)的标签进行更改。这些更改包括增加新的标签内容:如果女性在怀孕≥20周服用这类药物,可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题,这可能导致羊水水平低,并可能导致妊娠相关并发症。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    FDA 非甾体抗炎药 孕妇
  • 接连败北!大冢guadecitabine又有两项晚期血液肿瘤试验失败
    时讯
    日前,日本大冢制药(Otsuka)旗下Guadecitabine(SGI-110)在两项三期血液肿瘤临床试验中未能提高患者整体生存率。至此,该药物在三项晚期试验中都没能获得积极结果。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    大冢制药 临床试验
  • 全球首例二次新冠肺炎患者死亡 抗体在消失还是病毒在进化?
    时讯
    荷兰研究人员报告说,这名89岁高龄的女性患有华氏巨球蛋白血症,这是一种罕见的血液淋巴恶性肿瘤,一直接受化疗。她首次感染新冠病毒时,出现发烧、严重咳嗽等症状,住院5天后治愈出院。
    医药地理
    2020-10-19
    新冠 二次感染 死亡
  • 中国医院竞争格局正在迎来巨变
    时讯
    中国医疗市场将迎来一次重新洗牌的过程,那么中国医院市场竞争格局正在、以及将会发生哪些巨大变化呢?
    看医界
    2020-10-19
    医院 格局
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