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时讯

李飞飞团队《自然》发文：如何照亮医疗领域的“黑暗空间”？

上周，斯坦福大学（Stanford University）的李飞飞教授团队在《自然》杂志在线发表了一篇论文，介绍一种叫做“环境智能”（ambient intelligence）的技术能如何在医院和日常生活的场所为患者乃至更广泛的人群造福，照亮医疗领域的“黑暗空间”。

药明康德

2020-09-20

《自然》医疗领域
时讯

产业周报丨国家医保局发文治理医药回扣；医药行业又现大额融资

政策法规方面国家医保局9月16日发布《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》，要求各地于2020年底前建立并实施医药价格和招采信用评价制度；

新浪医药新闻

2020-09-20

医保局大额融资
时讯

又一溶瘤病毒产品在华获批临床携带四个免疫因子

9月17日，中生复诺健生物的VG161在中国获批临床，拟开发用于治疗具有可注射病灶的晚期恶性实体瘤。根据新闻稿，VG161同时携带IL12、IL15/15RA（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1阻断肽（PDL1B）的基因，是全球首个携带四个免疫因子溶瘤病毒产品。该消息的到来，再次引起了人们对溶瘤病毒疗法的关注。

药明康德

2020-09-20

溶瘤病毒实体瘤临床
时讯

阿斯利康收购下一代口服PCSK9抑制剂

近日，阿斯利康与Dogma Therapeutics签署了一份授权协议，获得了其口服PCSK9抑制剂项目，并计划在明年将其推进至人体临床试验，以观察口服PCSK9抑制剂在人体中的作用。

新浪医药新闻

2020-09-20

阿斯利康 PCSK9
时讯

带量采购背景下药交会何去何从？！

新一届药交会已经在广州拉开序幕，在国家双循环经济的背景下，在三批四轮带量采购的背景下，药交会已经呈现江河日下的局面：参展企业有苦难言却强颜欢笑，参会医药人心事重重、心情凝重。

新浪医药新闻

2020-09-20

药交会带量采购
时讯

医保目录调整名单公示！751个品种通过形式审查

9月18日，国家医保局公示《2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，涵盖751个品种，公示期1周。

新浪医药新闻

2020-09-20

医保目录名单
时讯

恒瑞3类仿制药「格隆溴铵注射液」即将获批上市

近日，根据NMPA官网显示，恒瑞申报的3类仿制药格隆溴铵注射液的上市申请（受理号：CYHS1800093）已经处于"在审批"状态，预计近期获批上市。该药用于肌内或静脉注射，用于胃肠道疾病或麻醉。

CPhI制药在线

2020-09-20

恒瑞仿制药上市
时讯

复星医药附属公司拟斥资450万元收购易研云

今日，复星医药发布公告称，2020年9月17日，控股子公司复星医药产业与关联方复星健控签订《股权转让协议》，复星医药产业拟出资人民币450万元受让复星健控持有的易研云100%的股权（对应人民币1,000万元认缴出资额，其中复星健控已实缴人民币450万元）（以下简称“本次交易”）。

新浪医药新闻

2020-09-20

复星医药收购易研云
时讯

跨国药企薪酬大比拼！谁家老板最能赚钱谁家员工待遇最好？

对全球的生物制药公司来说，现在或许就是最好的时代。

E药经理人

2020-09-20

药企薪酬
时讯

一致性评价周总结：唯一一种胆固醇吸收抑制剂（依折麦布）过评

截止2020年9月17日，CDE共承办一致性受理号2645个（635家企业的548个品种，按补充申请计）

摩熵医药（原药融云）

2020-09-20

CDE 一致性评价
时讯

毕胜调任默沙东韩国总经理工会投诉公司管理层……

近日高管调动频繁，今晚介绍的这位业界人物很多默沙东的小伙伴可能比较熟悉。

医药代表

2020-09-18

默沙东工会
时讯

一个社区卫生站内外勾结骗保竟超3千万

近日，北京第二中级人民法院通报了近一年来审理的35件诈骗医保基金案件，其中医疗机构工作人员诈骗医保基金，医生参与骗保行为尤其值得关注。

看医界

2020-09-18

骗保卫生站
时讯

5药企被处罚

近日，三省公开了行政处罚信息：

蒲公英

2020-09-18

药企行政处罚假药
时讯

CDE药审新动态！阿斯利康「替格瑞洛分散片」获批进口，莱美药业「艾司奥美拉唑钠」有望迎来首家过评...

2020.09.01-2020.09.15期间药审中心受理总量为429个，涉及品种253个。

摩熵医药（原药融云）

2020-09-18

CDE 药物审评
时讯

BioNTech新获3.75亿欧元赠款加速新冠疫苗研发

在表示希望获得10月份COVID-19疫苗的III期临床试验的关键数据仅仅几天后，德国的生物技术公司BioNTech收到了德国联邦教育与研究部（BMBF）高达3.75亿欧元的赠款，目标是支持其COVID-19疫苗的加速开发。

贝壳社

2020-09-17

BioNTech 新冠疫苗赠款
时讯

武田HyQiva获欧盟批准更新标签：用于成人、青少年、儿童群体

武田（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准HyQvia（人正常免疫球蛋白(10%)，重组人透明质酸酶）标签更新，扩大其用途，使其成为第一个也是唯一一个方便使用的皮下免疫球蛋白替代疗法，用于治疗更广泛的继发性免疫缺陷（SID）患者群体，包括成人、青少年、儿童。

生物谷

2020-09-17

武田 HyQvia 继发性免疫缺陷
时讯

胆管癌再出靶向治疗新药：Ivosidenib和Binimetinib疗效强劲

Ivosidenib是一种针对IDH1突变的强效口服靶向抑制剂，近日，柳叶刀杂志再次爆出Ivosidenib在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显著疗效。

CPhI制药在线

2020-09-17

胆管癌新药靶向治疗
时讯

针对多重耐药菌感染云顶新耀联合疗法中国1期试验获积极结果

9月15日，云顶新耀（Everest Medicines）公布了在中国开展的taniborbactam联合头孢吡肟使用治疗多重耐药菌（MDR）感染的1期临床试验结果。

药明康德

2020-09-17

耐药菌 1期临床试验
时讯

BMS行使选择权获得Obsidian的CD40L细胞疗法在研药物

9月15日，开创可控细胞和基因疗法的生物技术公司Obsidian Therapeutics宣布，BMS已经对该公司行使了一项全球独家许可选择权，获得基于cytoDRiVE™技术控制表达的免疫调节因子CD40L的细胞疗法候选物。

新浪医药新闻

2020-09-17

BMS CD40L 独家
时讯

前沿生物科创板IPO注册申请获证监会同意

根据9月15日证监会公告，前沿生物的科创板IPO注册申请已获得证监会同意。这是一家拟采用第五套上市标准的创新药研发公司，拟融资金额约20亿元。

药明康德

2020-09-17

科创板前沿生物

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