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【ChiCTR2400094813】“胆汁转流”对急性胰腺炎患者的治疗价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094813

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

“胆汁转流”对急性胰腺炎患者的治疗价值

试验专业题目

胆汁转流在改善急性胰腺炎临床预后中的应用

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临床试验信息
试验目的

证实术前进行“胆汁转流”可以加速急性胰腺炎患者的术后康复、缩短患者的住院时长并降低患者术后并发症的发生率和死亡率。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82370651，82070657）

试验范围

/

目标入组人数

60;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-80岁； （2）符合2012年修订的亚特兰大分类中AP的诊断标准； （3）伴随“胆囊肿大”（胆囊长径>=8cm和（或）胆囊横径>=4cm）； （4）首次入院； （5）没有其他胰腺疾病史；

排除标准

（1）未达到胆囊肿大标准者； （2）采用除PTGD外其他的胆道外引流方式者； （3）临床数据严重缺失者； （4）年龄＜18岁或年龄＞80岁者。 （5）因AP反复发作入院者。 （6）既往有胰腺疾病史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

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