CTR20233458
已完成
布瑞哌唑片
化学药
布瑞哌唑片
2023-11-01
/
(1)成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; (2)成人和13 岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗; (3)与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗
布瑞哌唑片生物等效性临床试验
布瑞哌唑片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
710119
主要目的:以持证商为Otsuka America Pharmaceutical, Inc.的布瑞哌唑片(商品名:Rexulti,规格:2mg)为参比制剂,以西安远大科创医药科技有限公司研发的布瑞哌唑片(2mg)为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ;
国内: 56 ;
2023-11-27
2024-01-29
是
1.受试者了解本试验的目的和要求等,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;
请登录查看1.有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统等重要疾病史或现有上述系统疾病或任何有临床意义的持续慢性疾病者;
2.或有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史,如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术,或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史者;
3.汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、简明精神病量表筛查结果异常有临床意义者;
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