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【ChiCTR2100050211】术前中性粒细胞淋巴细胞比值预测非心脏术后急性肾损伤

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050211

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

术前中性粒细胞淋巴细胞比值预测非心脏术后急性肾损伤

试验专业题目

术前中性粒细胞淋巴细胞比值预测非心脏术后急性肾损伤

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临床试验信息
试验目的

本回顾性研究旨在评估术前NLR在预测全麻非心脏手术患者急性肾损伤中的意义，获得术前NLR的临界值，以区分高危人群，提高判断的敏感性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.入选标准为年龄≥18岁，全麻下接受非心脏手术的患者。；

排除标准

1.术前感染或慢性肾脏疾病的患者，以及因泌尿外科手术和资料缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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