洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 乳腺癌患者术前焦虑对全麻术中生理指标、药物用量及术后恢复情况的影响

【ChiCTR2300067837】乳腺癌患者术前焦虑对全麻术中生理指标、药物用量及术后恢复情况的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300067837

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑

试验通俗题目

乳腺癌患者术前焦虑对全麻术中生理指标、药物用量及术后恢复情况的影响

试验专业题目

乳腺癌患者术前焦虑对全麻术中生理指标、药物用量及术后恢复情况的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

了解乳腺癌患者术前焦虑现状、危险因素，术前焦虑对麻醉过程和术后恢复情况的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院海燕科研基金

试验范围

/

目标入组人数

59;428

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性，18岁≤年龄≤70岁； 2.诊断为乳腺肿瘤（恶性可能）需手术治疗； 3.ASA分级I-II级； 4.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 评估为0-2分； 5.拟进行乳腺癌相关手术,包括：单侧乳腺癌改良根治术、伴有腋窝前哨淋巴结活检但未进行淋巴结清扫的单侧乳腺癌改良根治术、单侧保乳乳腺改良根治术、伴有腋窝前哨淋巴结活检但未进行淋巴结清扫的单侧保乳乳腺改良根治术; 6.具有良好的沟通和书面理解及书写能力； 7.签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重的脑梗死、脑出血、脑科手术史、脑肿瘤、帕金森病、阿尔兹海默病等严重脑部疾病； 2.合并不稳定性心绞痛、心肌梗死、严重的心律失常、心功能≥Ⅲ级、血流动力学不稳定的严重心血管疾病； 3.合并精神疾病或认知障碍MMSE评分为文盲≤17分，小学≤20分，中学或以上≤24分； 4.服用精神类药品； 5.妊娠或哺乳期妇女； 6.同时进行其他手术者； 7.无法配合测试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品