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【ChiCTR2400079894】基于多组学联合临床特征的多模态女性骨质疏松预测模型的建立及效果验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079894

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松

试验通俗题目

基于多组学联合临床特征的多模态女性骨质疏松预测模型的建立及效果验证

试验专业题目

基于多组学联合临床特征的多模态女性骨质疏松预测模型的建立及效果验证

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临床试验信息
试验目的

从基于血液样本的多组学（蛋白组学、代谢组学）数据和临床特征性数据结合形成的多模态数据出发，构建和验证女性绝经后骨质疏松发生风险多模态预测模型，为女性绝经后骨质疏松的一级预防及早期治疗提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

此研究为观察性研究，受试者从数据库中就诊患者产生，自身具有随机性，无需额外进行随机。

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市科技创新委员会

试验范围

/

目标入组人数

460

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-10

试验终止时间

2027-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

A:45≤年龄≤55岁；B:自愿参加本研究，理解并配合相关说明完成评估者。；

排除标准

A:患有影响骨代谢性疾病的患者；B:已行骨质疏松预防或治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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研究负责人邮编

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