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【ChiCTR-RRC-17011862】频发室性早搏患者发生室性心动过速的相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17011862

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心律失常

试验通俗题目

频发室性早搏患者发生室性心动过速的相关因素分析

试验专业题目

频发室性早搏患者发生室性心动过速的相关因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对频发室性早搏患者入院后的临床常规检查结果进行筛查，筛选出与室性心动过速发生相关的指标，从而预测发生室性心动过速的高危病人，以尽早提示临床医生进行相应治疗

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

342

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-01-01

试验终止时间

2015-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

24小时动态心电图期前收缩频次>30次/h或>1000次/24h；

排除标准

甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退，合并肺源性心脏病、严重肝肾功能受损、风湿性疾病、肿瘤者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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