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首页 临床进展 基于GDF-15的心力衰竭患者及心脏毒性高风险肿瘤患者风险分层模型研究

【ChiCTR2600116697】基于GDF-15的心力衰竭患者及心脏毒性高风险肿瘤患者风险分层模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116697

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭；淋巴瘤；乳腺癌

试验通俗题目

基于GDF-15的心力衰竭患者及心脏毒性高风险肿瘤患者风险分层模型研究

试验专业题目

基于GDF-15的心力衰竭患者及心脏毒性高风险肿瘤患者风险分层模型研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：建立基于GDF-15的心衰患者风险分层模型； 次要目的：比较GDF-15在传统心衰患者与心脏毒性高风险肿瘤患者中的表达差异及其预后价值

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.对照组为年龄、性别匹配的健康体检者； 2.研究组为诊断为症状为心力衰竭患者及心脏毒性高风险肿瘤患者，即：有恶性肿瘤病史；接受过具有心脏毒性的治疗（如蒽环类药物、免疫检查点抑制剂、放疗等）；出现心功能不全（如LVEF下降、心衰症状、心肌损伤标志物升高等）；；

排除标准

1.对照组排除非心源性心力衰竭、自身免疫性疾病、急性感染、妊娠期妇女； 研究组排除无基线或随访心脏功能评估资料者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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