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【ChiCTR2400082659】胸外科手术后严重内脏性疼痛发病率及相关风险因素回顾性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082659

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科手术后严重内脏性疼痛

试验通俗题目

胸外科手术后严重内脏性疼痛发病率及相关风险因素回顾性临床研究

试验专业题目

胸外科手术后严重内脏性疼痛发病率及相关风险因素回顾性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析胸外科手术后严重内脏性疼痛发病率及相关风险因素

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性观察研究，不涉及随机方法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

119;461

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2024-09-18

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥12岁； （2）美国麻醉医师协会（ASA）分级I-III级；（3）因肺、食管、纵膈疾病接受开胸手术患者。；

排除标准

（1）年龄＜12 岁； (2)手术前合并慢性疼痛并长期使用阿片类、非甾体镇痛药物患者； （3）围手术期病历资料不全的患者；（4）术后发生椎旁阻滞相关背部疼痛或开胸侧胸肩部痛。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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