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首页 临床进展 布洛芬口腔崩解片人体生物等效性试验

【CTR20243044】布洛芬口腔崩解片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20243044

试验状态

已完成

药物名称

布洛芬口腔崩解片

药物类型

化学药

规范名称

布洛芬口腔崩解片

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于减轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛，也可用于感冒或流感引起的发热。

试验通俗题目

布洛芬口腔崩解片人体生物等效性试验

试验专业题目

布洛芬口腔崩解片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单 剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

211100

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究健康受试者在空腹和餐后状态下，单次随机先后口服受试制剂布洛芬口腔崩解片（规格：0.2g）与参比制剂布洛芬口崩片（商品名：Nurofen®，规格：0.2g），评价两制剂在健康人体内的生物等效性。 次要目的：观察口服受试制剂布洛芬口腔崩解片（规格：0.2g）及参比制剂布洛芬口崩片（商品名：Nurofen®，规格：0.2g）在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 68  ；

第一例入组时间

2024-08-24

试验终止时间

2024-10-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄及性别：18-60 周岁（含边界值）的健康男性或女性受试者；

排除标准

1.试验首次给药前90 天内参加了任何药物临床试验并使用药物者；

2.临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史、过敏体质（如对两种或以上药物、食物过敏者；支气管哮喘患者包括阿司匹林哮喘患者；或对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史）者；

3.有心血管系统、呼吸系统（如哮喘病史）、消化系统（如溃疡病史）、血液系统（如出血性疾病史）、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大或慢性疾病或病史，传染病史，或有精神障碍等其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者，特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病者；在使用研究药物前发生急性疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

蚌埠医学院第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

233000

联系人通讯地址
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