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首页 临床进展 术前瞳孔功能状态与术后认知功能障碍的相关性及预测性研究

【ChiCTR2300076849】术前瞳孔功能状态与术后认知功能障碍的相关性及预测性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076849

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

术前瞳孔功能状态与术后认知功能障碍的相关性及预测性研究

试验专业题目

术前瞳孔功能状态与术后认知功能障碍的相关性及预测性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确术后认知功能障碍与术前瞳孔功能状态的关系，并探索其预测价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-22

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.ASAⅠ-Ⅲ级； 3.择期行胸腔镜下肺切除手术。；

排除标准

1.有眼部疾病、眼科手术； 2.神经肌肉功能障碍； 3.糖尿病、甲状腺功能障碍； 4.瞳孔畸形； 5.使用影响瞳孔大小的药物、使用α或β受体阻滞剂； 6.预定手术持续时间>120分钟； 7.计划接受神经外科手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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