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首页 临床进展 术前瞳孔功能状态与术后疼痛发生的相关性及预测性研究

【ChiCTR2400082643】术前瞳孔功能状态与术后疼痛发生的相关性及预测性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082643

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

术前瞳孔功能状态与术后疼痛发生的相关性及预测性研究

试验专业题目

术前瞳孔功能状态与术后疼痛发生的相关性及预测性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在明确术后疼痛与术前瞳孔功能状态的关系，并探索其预测价值

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁 2.ASAⅠ-Ⅲ级 3.择期行胸腔镜下肺切除手术；

排除标准

1.有眼部疾病、眼科手术 2.神经肌肉功能障碍 3.糖尿病、甲状腺功能障碍 4.瞳孔畸形 5.使用影响瞳孔大小的药物、使用α或β受体阻滞剂 6、预定手术持续时间>120分钟 7、计划接受神经外科手术；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

烟台毓璜顶医院

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