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首页 临床进展 精细化护理对无痛结肠镜检查后患者腹部不适的效果研究

【ChiCTR2400094239】精细化护理对无痛结肠镜检查后患者腹部不适的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094239

试验状态

尚未开始

药物名称

结肠镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠镜检查术后腹部不适

试验通俗题目

精细化护理对无痛结肠镜检查后患者腹部不适的效果研究

试验专业题目

精细化护理对无痛结肠镜检查后患者腹部不适的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）评估精细化护理对缓解结肠镜检查术后腹部不适的效果：无痛结肠镜检查虽然能够减轻患者在检查过程中的痛苦，但术后腹部不适仍然是较为常见的问题。通过精细化护理，研究旨在评估其是否能有效减轻或消除患者术后的腹部不适感，从而提升患者的整体舒适度和术后恢复质量。 （2）提高结肠镜检查患者的舒适度和就医满意度：术后护理的质量直接影响患者对整个检查过程的满意度。本研究拟通过实施精细化护理方案，提高患者对无痛结肠镜检查的舒适度和整体满意度，进而提高患者的依从性和对医疗机构的信任度。 （3）优化护理流程，提升护理效率和质量：通过对比常规护理与精细化护理的效果，研究期望能够优化现有的护理流程，为临床护理实践提供循证依据，从而推广更有效的护理模式，提升护理质量。 （4）减少并发症的发生：无痛结肠镜检查术后患者可能出现腹胀、腹痛等不适症状，严重时甚至可能引发并发症。研究旨在探讨精细化护理是否可以降低这些不适和并发症的发生率，以期更大程度保证患者术后恢复的安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由课题研究人员根据随机数字表方法产生随机序列

盲法

评估者盲

试验项目经费来源

成都市第三人民医院院内课题

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-24

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18～80岁，意识清楚，有基本语言表达和沟通能力； （2）无痛结肠镜检查者； （3）自愿同意参加本研究者； （4）既往无肠道外科手术史。；

排除标准

（1）因各种原因未能到达回盲部； （2）检查前已存在明显腹痛、腹胀； （3）行肠镜下治疗； （4）胃肠道手术史、盆腔手术史或粘连史； （5）拒绝参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第三人民医院

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研究负责人邮编

/

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