ChiCTR2300074577
正在进行
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呋喹替尼+卡培他滨
2023-08-10
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结直肠癌
呋喹替尼联合卡培他滨和PD-1用于结直肠癌新辅助治疗的单中心、单臂、观察研究
呋喹替尼联合卡培他滨和PD-1用于结直肠癌新辅助治疗的单中心、单臂、观察研究
探索呋喹替尼联合卡培他滨和PD-1用于结直肠癌新辅助治疗的疗效和安全性。
单臂
探索性研究/预试验
无
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自筹
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20
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2023-08-10
2025-08-10
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1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书； 2.年龄18-75周岁（含18和75岁）； 3.经组织学证实为结直肠腺癌，经MRI和CT分期为II期 (T3-4N0)或III期 (T1-4N1-2)； 4.经多学科肿瘤委员会评估后建议行新辅助治疗和手术； 5.ECOG体力状况0-1分； 6.预期生存>=2年； 7.既往未接受过任何抗肿瘤治疗； 8.需至少具有一个可测量病灶（实体瘤疗效评价标准，即RECIST 1.1版）； 9.重要器官的功能符合下列要求（不允许在入组前*14d内使用任何血液成分及细胞生长因子）： 1)中性粒细胞绝对计数>=1.5×109/L； 2)血小板>=100×109/L； 3)血红蛋白>=90g/L； 4)总胆红素＜1.5倍ULN； 5)ALT 和/或AST ＜2.5倍ULN； 6)血清肌酐＜1.5倍ULN； 7)内生肌酐清除率>=50ml/min； 10.育龄期妇女需采取有效避孕措施； 11.依从性好，配合随访；
请登录查看1.无法遵守研究方案或研究程序； 2.存在手术禁忌的患者； 3.转移性疾病或复发患者； 4.家族性腺瘤性息肉病（FAP）、遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）、活动性克罗恩病或活动性溃疡性结肠炎患者； 5.已知DPD缺失； 6.入组前5年内患有其它恶性肿瘤，根治术后的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌，或宫颈原位癌除外； 7.入组前6个月内出现严重心血管疾病，包括不稳定心绞痛或心肌梗死； 8.对研究药物或其任何辅助制剂过敏的受试者； 9.入组前4周内参加过其它国内尚未获批或未上市的药物临床试验且接受了相应试验药物治疗； 10.国际标准化比值（INR）>1.5 或部分活化凝血酶原时间（APTT）>1.5×ULN； 11.研究者判断有临床意义的电解质异常； 12.入组前存在药物未能控制的高血压，规定为：收缩压>=140 mmHg 和/或舒张压>=90 mmHg； 13.入组前存在控制不佳的糖尿病（经过正规治疗后，空腹葡萄糖浓度>=CTCAE 2级）； 14.入组前有任何影响药物吸收的疾病或状态，或患者不能口服药物； 15.入组前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况； 16.入组前3个月内有严重活动性出血，咯血（4周内>5 mL 的新鲜血液）或者12个月内发生过血栓栓塞事件（包括卒中事件和/或短暂性脑缺血发作）； 17.有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于入组前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；充血性心力衰竭纽约心脏协会（NYHA）分级>2 级；需要药物治疗的室性心律失常；LVEF（左心室射血分数）<50%； 18.活动性或未能控制的严重感染（>=CTCAE v5.0 2级感染）； 19.已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎[已知为乙型肝炎病毒（HBV）携带者必须排除活动性HBV 感染，即 HBV DNA 阳性（>1×104拷贝/mL或者>2000 IU/ml）；已知丙型肝炎病毒感染（HCV）且 HCV RNA 阳性（>1×103拷贝/mL）； 20.由于任何既往抗癌治疗引起的高于CTCAE v5.0 1级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发、淋巴细胞减少和奥沙利铂引起的≤2级的神经毒性； 21.妊娠（用药前妊娠检测阳性）或正在哺乳的女性； 22.任何其它疾病，有临床显著意义的代谢异常﹑体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态（比如有具有癫痫发作并需要治疗），或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况； 23.尿常规提示尿蛋白>=2+，且24小时尿蛋白量>1.0g者； 24.研究者认为不适宜入选本研究的患者.；
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