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【ChiCTR2400080489】创造性艺术治疗影响双相情感障碍患者认知功能的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080489

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相情感障碍患者的认知功能障碍

试验通俗题目

创造性艺术治疗影响双相情感障碍患者认知功能的研究

试验专业题目

创造性艺术治疗影响双相情感障碍患者认知功能的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究目的在于探究创造性艺术治疗对双相情感障碍患者认知功能；探究创造性艺术治疗对双相情感障碍患者情绪状态的影响，为进一步开展临床治疗性活动提供科研支持。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-28

试验终止时间

2024-11-27

是否属于一致性

/

入选标准

符合美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版（DSM-5）中 “双相障碍-I型和双相障碍-II型”的诊断标准 年龄18~70岁，目前同步在接受常规药物治疗且已进入稳定期至少1个月 自我报告存在认知功能损伤，COBRA中文版评测分数大于10分；

排除标准

存在蓄意自伤、自杀及行凶观念或暴力行为 有严重的心、脑、肝、肾等器质性疾病 共病酒精依赖及其他物质滥用 认知功能严重受损，MoCA得分小于10分 依从性差，无法配合医务人员完成评估测试或治疗干预；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第六医院（精神卫生研究所）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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