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【ChiCTR2400086112】颞叶癫痫临床队列建设和预后研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫

试验通俗题目

颞叶癫痫临床队列建设和预后研究

试验专业题目

颞叶癫痫临床队列建设和预后研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

采集脑电图、多模态影像学序列、多维度认知量表,收集认知障碍相关血液标志物和手术标本,聚焦新诊断、耐药、手术等关键节点,建立单中心颞叶癫痫临床队列,刻画患者临床特征和认知表型的时空变化。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金 (编号 82171443)

试验范围

/

目标入组人数

200;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-30

试验终止时间

2034-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)根据国际抗癫痫联盟诊断标准诊断为颞叶癫痫;(2)患者的头部MRI检查结果正常,或者仅有与脑电图定位同侧的海马硬化;(3)小学以上学历;

排除标准

1)曾有严重脑外伤或其它系统性疾病、脑炎、或存在精神疾病病史; 2)MRI 上明确表现为除内侧颞叶硬化以外的病变; 3)不适宜或拒绝行 MRI 扫描的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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