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【ChiCTR2600116516】PSG同步动态血压监测用于OSA合并夜间高血压患者的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116516

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停，高血压

试验通俗题目

PSG同步动态血压监测用于OSA合并夜间高血压患者的临床研究

试验专业题目

PSG同步动态血压监测用于OSA合并夜间高血压患者的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

整合否认高血压病史OSA患者的PSG同步动态血压监测参数、主诉症状、问卷结果、体格检查和实验室检查数据，揭示该类患者合并夜间高血压的临床表型，探讨不同临床指标之间的相关性

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.既往无高血压病史； 3.行PSG同步动态血压监测法确诊为OSA； 4.临床资料完整；；

排除标准

1.PSG检查结果不完整或数据质量差； 2.存在可能影响睡眠或呼吸结果的严重神经肌肉疾病、严重心血管疾病、中枢神经系统疾病或其他严重全身性疾病； 3.正在接受OSA治疗且治疗前的临床资料不完整； 4.妊娠期妇女； 5.目前服用雄激素、雌激素、避孕药、他汀类、苯巴比妥、卡马西平、糖皮质激素、多巴胺等对检查结果有影响的药物；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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