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【ChiCTR2500099054】探究复合镇痛对肝移植患儿术后胃肠道功能恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099054

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植患儿术后胃肠道功能

试验通俗题目

探究复合镇痛对肝移植患儿术后胃肠道功能恢复的影响

试验专业题目

探究复合镇痛对肝移植患儿术后胃肠道功能恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾本研究中心的临床数据，比较应用舒芬太尼复合艾司氯胺酮、右美托咪定的新型复合镇痛方案与传统仅凭吗啡镇痛的两种镇痛方式对肝移植患儿术后胃肠道功能恢复的影响，以期探索加速临床肝移植患儿的围术期恢复、减少术后并发症、改善患者远期结局的术后镇痛方案。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-18

试验终止时间

2025-02-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≤ 2岁； 2.在本院接受过亲体肝移植的患儿；；

排除标准

1.术后48h内需二次手术的患儿（包括出血、血栓、胆漏、胆管狭窄、感染、急性排斥反应、供肝失活等）； 2.术后未入ICU的患儿； 3.入ICU后3天内死亡的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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