洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600116523】腰段竖脊肌阻滞对全髋关节置换术术后疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600116523

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全髋关节置换术患者术后疼痛情况

试验通俗题目

腰段竖脊肌阻滞对全髋关节置换术术后疼痛的影响

试验专业题目

腰段竖脊肌阻滞对全髋关节置换术术后疼痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究腰段竖脊肌阻滞对全髋关节置换术术后疼痛的影响,目前关于腰段竖脊肌平面阻滞对减轻全髋关节置换术术后疼痛有效性尚不确定,本研究旨在从围术期镇痛效果、阿片类药物用量、不良反应等方面评估髋关节置换术中不同容量局麻药物进行单次腰段竖脊肌平面阻滞对于全髋关节置换术术后疼痛作用效果,意在加速患者术后康复,使患者受益,为相关临床实践提供一定帮助。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用R生成随机化列表,患者分配比例为1:1:1

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

腰段竖脊肌阻滞对全髋关节置换术术后疼痛的影响

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-18

试验终止时间

2026-12-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.外侧入路原发性单侧全髋关节置换术; 2. 年龄 18-80岁、身高150-180cm且 BMI 18-35 kg/m2; 3. 美国麻醉医师协会(American Society ofAnesthesiologists,ASA)分级为 Ⅰ~ Ⅲ级; 4. 患者知情同意;;

排除标准

1.股骨颈骨折患者; 2.不能配合完成研究计划; 3.妊娠女性、孕妇、产妇或尿妊娠试验阳性; 4.术前使用镇痛药物或影响神经功能的药物; 5.急诊或翻修手术; 6.有 ESPB禁忌证如脊柱畸形、凝血功能异常、穿刺部位感染,或患有精神病等不能合作者; 7.对局麻药或术中使用药物过敏者; 8.不能理解或使用数字 (numerical rating scale,NRS)疼痛评分;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用