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首页 临床进展 吡咯生物碱所致的肝窦阻塞综合征患者抗凝-TIPS术后不良预后危险因素分析

【ChiCTR2000040899】吡咯生物碱所致的肝窦阻塞综合征患者抗凝-TIPS术后不良预后危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040899

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝窦阻塞综合征

试验通俗题目

吡咯生物碱所致的肝窦阻塞综合征患者抗凝-TIPS术后不良预后危险因素分析

试验专业题目

吡咯生物碱所致的肝窦阻塞综合征患者抗凝-TIPS术后不良预后危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）是治疗吡咯烷生物碱（PA-HSOS）导致的严重肝窦阻塞综合征的有效方法，但仍有少数患者术后预后较差。该研究目的是评估与接受TIPS的PA-HSOS患者预后不良相关的预测因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

患者自费

试验范围

/

目标入组人数

116

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-20

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄：18至80岁； （2）明确诊断PA-HSOS（符合南京市标准）； （3）接受TIPS治疗（有或无抗凝史）。；

排除标准

（1）拒绝接受TIPS治疗或治疗后随访<6.0个月的患者； （2）大部分临床数据丢失； （3）患有恶性肿瘤或其他严重疾病的患者； （4）TIPS失败（TIPS失败或TIPS术后一月内支架失功）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

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研究负责人邮编

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