ChiCTR2600129593
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2026-08-06
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术后睡眠障碍
右美托咪定对腹腔镜妇科手术患者围术期脑电特征及术后睡眠障碍的影响：一项随机对照临床试验
右美托咪定对腹腔镜妇科手术患者围术期脑电特征及术后睡眠障碍的影响：一项随机对照临床试验
本团队拟进行一项单中心、前瞻性、干预性临床研究，探讨术中持续输注右美托咪定对妇科腹腔镜手术患者术后睡眠障碍发生率以及麻醉恢复期额叶脑电图参数、患者术后疼痛程度、阿片类药物用量、焦虑抑郁状态的影响，试图为术后睡眠障碍的临床诊治和管理提供新的预测方法，从而降低妇科患者患者PSD发生率、减轻病症严重程度、提高术后恢复质量。
随机平行对照
其它
随机数字表
无
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2027-05-31
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1.ASA分级I-III级； 2.年龄18-65周岁 3.行择期妇科腹腔镜手术； 4.清楚了解实验过程并自愿参加，签署知情同意书。 1.ASA分级I-III级；2.年龄18-65周岁3.行择期妇科腹腔镜手术； 4.清楚了解实验过程并自愿参加，签署知情同意书。；
请登录查看1.术前存在睡眠障碍匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分＞7分； 2.术前焦虑抑郁量表（HADS）评分＞6分； 3.严重心功能不全、严重肝功能不全（Chil-Pugh C级）、肾功能衰竭； 4.长期使用阿片类药物、镇静剂、抗抑郁药或抗焦虑药物； 5.既往精神分裂症、癫痫、帕金森症或重症肌无力病史； 6.不能进行有效沟通、无法配合睡眠评估或拒绝参与研究； 7.术后无法使用患者自控静脉镇痛泵。；
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