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首页 临床进展 非梗阻性无精子症（NOA）显微镜下取精术（m-TESE）取精成功率预测模型及手术方式辅助决策

【ChiCTR2000037059】非梗阻性无精子症（NOA）显微镜下取精术（m-TESE）取精成功率预测模型及手术方式辅助决策

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037059

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非梗阻性无精子症

试验通俗题目

非梗阻性无精子症（NOA）显微镜下取精术（m-TESE）取精成功率预测模型及手术方式辅助决策

试验专业题目

非梗阻性无精子症（NOA）显微镜下取精术（m-TESE）取精成功率预测模型及手术方式辅助决策

申办单位信息
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200080

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临床试验信息
试验目的

建立一个综合 NOA 患者临床信息、生化指标和影像学特征的预测模型，预测患者 m-TESE 获取精子成功率,综合评估患者接受各种手术方案的临床风险与获益，为选择是否手术及手术术式提供依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用随机方法

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1) 诊断为非梗阻性无精子症，经保守治疗无效患者； 2) 于我院接受 m-TESE 患者； 3) 前瞻性研究中入组的患者均知情同意，回顾已手术患者免除知情同意。；

排除标准

1）有系统性疾病患者，如高血压、糖尿病、肝肾功能不全等； 2）各种原因导致无法手术患者，如存在凝血功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院(原:上海市红十字会医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200080

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