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首页 临床进展 陈旺医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件；请上传研究计划书、知情同意书模板。 在关节置换术后减少疼痛和改善功能方面，分剂量静脉注射地塞米松方案优于单次高剂量地塞米松方案吗?

【ChiCTR2100042077】陈旺医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件；请上传研究计划书、知情同意书模板。 在关节置换术后减少疼痛和改善功能方面，分剂量静脉注射地塞米松方案优于单次高剂量地塞米松方案吗?

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042077

试验状态

正在进行

药物名称

地塞米松棕榈酸酯注射液

药物类型

化药

规范名称

地塞米松棕榈酸酯注射液

首次公示信息日的期

2021-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

关节置换术

试验通俗题目

陈旺医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件；请上传研究计划书、知情同意书模板。 在关节置换术后减少疼痛和改善功能方面，分剂量静脉注射地塞米松方案优于单次高剂量地塞米松方案吗?

试验专业题目

在关节置换术后减少疼痛和改善功能方面，分剂量静脉注射地塞米松方案优于单次高剂量地塞米松方案吗?

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临床试验信息
试验目的

研究在关节置换术后减少疼痛和改善功能方面，分剂量静脉注射地塞米松方案是否优于单次高剂量地塞米松方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-12

试验终止时间

2021-04-12

是否属于一致性

/

入选标准

我们纳入了年龄在18岁及以上的连续患者，诊断为关节骨关节炎，并计划进行选择性、单侧、原发性关节置换术。；

排除标准

排除标准为:禁止使用任何研究药物、有酒精或药物滥用史、认知障碍、严重肝肾功能缺陷、存在类风湿疾病、系统性红斑狼疮或强直性脊柱炎。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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