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【ChiCTR2000029201】氟尿嘧啶联合奥沙利铂或伊立替康用药选择的临床特征及对患者生活质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029201

试验状态

正在进行

药物名称

氟尿嘧啶+奥沙利铂+伊立替康

药物类型

/

规范名称

氟尿嘧啶+奥沙利铂+伊立替康

首次公示信息日的期

2020-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

氟尿嘧啶联合奥沙利铂或伊立替康用药选择的临床特征及对患者生活质量的影响

试验专业题目

氟尿嘧啶联合奥沙利铂或伊立替康用药选择的临床特征及对患者生活质量的影响

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

310003

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临床试验信息
试验目的

在真实世界环境下评价FOLFIRI或者mFOLFOX6用药方案的患者特征及对其生活质量的影响

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

600;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2021-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

通过病例系统检索使用mFOLFOX6或者FOLFIRI化疗方案的实体瘤患者。；

排除标准

①妊娠或哺乳期妇女； ②心、肺、肾等重要脏器衰竭； ③排除同时使用伊立替康或奥沙利铂化疗方案者； ④无法进行肿瘤分期的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310003

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