洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 口服布洛芬与对乙酰氨基酚治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性的回顾性分析

【ChiCTR1800017389】口服布洛芬与对乙酰氨基酚治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性的回顾性分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800017389

试验状态

结束

药物名称

布洛芬+对乙酰氨基酚

药物类型

/

规范名称

布洛芬+对乙酰氨基酚

首次公示信息日的期

2018-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉导管未闭

试验通俗题目

口服布洛芬与对乙酰氨基酚治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性的回顾性分析

试验专业题目

布洛芬和对乙酰氨基酚治疗早产儿动脉导管未必的疗效与安全性的回顾性分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

比较口服布洛芬和对乙酰氨基酚治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的有效性和安全性。为临床治疗动脉导管未闭的药物干预方案提供有益参考，更好地为患者和家属服务。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

回顾性研究

随机化

随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

50;51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2019-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)出生后24小时内入院； (2)胎龄<37周； (3)出生后48小时内心脏超声检查确定存在动脉导管未闭(内径>1.5mm)。；

排除标准

(1)PDA及卵圆孔未闭外的先天性心脏病； (2)治疗前有皮下出血或活动性出血的表现； (3)新生儿持续性肺动脉高压； (4)怀疑或证实坏死性小肠结肠炎； (5)肾功能衰竭； (6)与PDA无关的死亡病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属儿科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多布洛芬+对乙酰氨基酚临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
布洛芬+对乙酰氨基酚的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
点击展开

复旦大学附属儿科医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属儿科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

布洛芬+对乙酰氨基酚相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多