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【ChiCTR2500106892】FMEA联合目标导向管理在脑出血术后患者脱机后人工气道管理中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106892

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血

试验通俗题目

FMEA联合目标导向管理在脑出血术后患者脱机后人工气道管理中的应用

试验专业题目

FMEA联合目标导向管理在脑出血术后患者脱机后人工气道管理中的应用

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临床试验信息
试验目的

采用FMEA风险管理方法联合目标导向管理理论，探讨其在脑出血术后患者脱机后人工气道管理中的应用，希望能通过FMEA方法寻找到患者脱机后人工气道管理不到位的失效环节，进行针对性整改，在循证支持下梳理完善脑出血术后患者脱机后人工气道护理流程，为临床护理提供参考，并采用目标导向管理理论督促护理流程的有效实施，过程管理结合目标管理，避免护理工作的盲目性和主观性，提高脱机后人工气道护理质量，最终让脱机观察期间的患者尽早拔管，改善患者预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数表法随机选取67名患者为对照组，余70名患者为实验组。

盲法

None

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

70;67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合《中国脑出血诊疗指导规范》，经影像学检查确诊为脑出血，且接受手术治疗的患者； 3.术后携带人工气道撤机后的患者； 4.术后生命体征平稳； 5.家属签署知情同意书。；

排除标准

1.慢性阻塞性肺疾病或自身免疫性疾病患者。 2.颅内感染患者。 3.临床资料不完整的患者； 4.疾病终末期患者。 5.带人工气道出院或死亡患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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