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首页 临床进展 急性缺血性脑卒中非运动功能障碍多中心临床队列研究

【ChiCTR2100043886】急性缺血性脑卒中非运动功能障碍多中心临床队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043886

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中非运动功能障碍多中心临床队列研究

试验专业题目

急性缺血性脑卒中非运动功能障碍多中心临床队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在建立国内大型多中心急性缺血性脑卒中后非运动障碍库，尽可能探索卒中后非运动功能障碍可能存在的发病病因，借助功能影像方法，从解剖学及功能连接角度探索相关发病机制。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性队列研究，不涉及随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国科学技术大学附属第一医院人才引进启动基金

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）诊断为急性缺血性脑卒中； 2）发病2周内； 3）年龄≥18岁； 4）签署知情同意书。；

排除标准

1）卒中前mRS评分＞1分； 2）病情进展或生命体征不稳定者； 3）目前有严重全身性疾病或危及生命的疾病； 4）严重的痴呆或意识障碍，不能完成量表相关检查； 5）伴有卒中外其他神经科相关疾病或精神科相关严重疾病（包括精神分裂、严重认知障碍、多发性硬化、帕金森综合征、脑外伤、癫痫、脑水肿等）； 6）有影响疲劳或其他情绪相关的慢性躯体疾病且目前正在治疗（比如癌症、慢性心脏病、慢性肾衰、多发性硬化、帕金森等）； 7）长期饮酒、吸毒等药物依赖史； 8）孕妇及哺乳期妇女； 9）有幽闭恐惧、体内有起搏器等金属异物。；

研究者信息
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

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