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【ChiCTR2300075410】利那洛肽联合聚乙二醇在结肠镜息肉切除患者肠道准备中的应用效果:一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075410

试验状态

尚未开始

药物名称

利那洛肽+聚乙二醇

药物类型

/

规范名称

利那洛肽+聚乙二醇

首次公示信息日的期

2023-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠息肉

试验通俗题目

利那洛肽联合聚乙二醇在结肠镜息肉切除患者肠道准备中的应用效果:一项随机对照试验

试验专业题目

利那洛肽联合聚乙二醇在结肠镜息肉切除患者肠道准备中的应用效果:一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨利那洛肽联合聚乙二醇(2L)在结肠镜息肉除患者肠道准备中的清洁效率和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名没有参与试验的研究人员使用电脑生成随机序列。

盲法

评估者盲法

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

211

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.既往诊断为肠息肉并拟行肠镜下息肉摘除术患者； 3.知情同意并能全程参与本研究。；

排除标准

1. 严重的胃肠道症状，如胃肠道梗阻、胃肠道穿孔、急性肠病或胃肠道出血; 2. 在计划的结肠镜检查前7天内使用过抗凝药物; 3. 怀孕; 4. 最近7天内使用过利那洛肽或其他泻药或对利那洛肽过敏; 5. 过去两周内做过结肠镜检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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