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【ChiCTR-DDD-16010089】应用术前超声造影预测肝细胞癌早期复发情况的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16010089

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

应用术前超声造影预测肝细胞癌早期复发情况的临床研究

试验专业题目

术前超声造影在预测肝细胞癌根治术后早期复发的诊断价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

结合术前临床资料与增强CT或超声造影特征建立预测模型，比较各预测模型的可靠性，找出最优的预测HCC根治术或消融术后早期复发的预测模型。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

未采用随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

广东省科技计划项目(No: 509066273024)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～80岁；2.术前2W内在我科行CEUS、CECT；3.我院行原发HCC首次切除根治术或根治性消融术；4.术后病理证实为单纯HCC；5.须术后随访2年，其中有RHCC的至首次复发为止。；

排除标准

1.术前或术后行肝动脉栓塞、肝动脉化疗栓塞、化疗或靶向治疗；2.远处转移；3.肝癌破裂；4.肝门静脉癌栓。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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