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首页 临床进展 活体肾移植供者围术期地塞米松使用对供者结局影响的研究

【ChiCTR2000031137】活体肾移植供者围术期地塞米松使用对供者结局影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031137

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

活体肾移植供者

试验通俗题目

活体肾移植供者围术期地塞米松使用对供者结局影响的研究

试验专业题目

活体肾移植供者围术期地塞米松使用对供者结局影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：探索围术期地塞米松使用是否具有 ① 抗炎作用； ② 对供者保留肾的保护作用； ③ 对移植肾早期结局影响。 2.次要目的：探索围术期地塞米松是否具有 ① 止吐、镇痛效果； ② 缩短供者住院时间。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由数据管理人员使用随机函数生成随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会—面上项目—81870513

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

2020-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

纳入四川大学华西医院泌尿外科肾移植中心2020-4-1至2020-12-10拟行活体亲属肾移植供者。；

排除标准

① 术前1周服用地塞米松史； ② 患有溃疡性肠炎病史； ③ 围术期多次使用地塞米松； ④ 不愿意参加该实验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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