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【ChiCTR1800017821】带状疱疹后遗神经痛患者皮肤的分子改变

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017821

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后遗神经痛

试验通俗题目

带状疱疹后遗神经痛患者皮肤的分子改变

试验专业题目

带状疱疹后遗神经痛患者皮肤的差异分子研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察带状疱疹后遗神经痛患者皮肤的分子改变

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

基础科学研究

随机化

非随机性试验

盲法

非盲法试验

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）依据《神经病理性疼痛诊疗学》诊断标准，两个以上高级职称疼痛科医师同时诊断为带状疱疹后遗神经痛； 2）心电图结果为正常心电图； 3）疱疹区域为胸段脊神经分布区域（T1-T12）； 4）疱疹区域疼痛时间为1-6月； 5）NRS疼痛评分为6-10分； 6）年龄为50-80岁。；

排除标准

1）利多卡因过敏或其他药物过敏； 2）检查结果提示并存其他系统疾病； 3）疼痛剧烈，除常规治疗，需增加其他治疗措施患者。 4）焦虑抑郁评分提示明显焦虑抑郁状态（HAD量表评分>11分）； 5）重要系统并发症，如COPD、心脏病等； 6）除PHN疼痛外，合并其他疼痛及其他慢性疼痛疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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