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【ChiCTR2300073610】术前不同衰弱评估方法对成年心脏手术患者术后器官功能障碍预测性能比较：一项前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏手术

试验通俗题目

术前不同衰弱评估方法对成年心脏手术患者术后器官功能障碍预测性能比较：一项前瞻性、观察性研究

试验专业题目

术前不同衰弱评估方法对成年心脏手术患者术后器官功能障碍预测性能比较：一项前瞻性、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

比较不同术前衰弱评估方法对成年心脏手术患者术后器官功能障碍预测价值

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金资助项目

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2024-07-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行心脏手术全身麻醉患者； 2.年龄>=18岁； 3.BMI 18-30 kg/m²； 4.沟通正常、自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1.术前病危状态、急诊手术、非体外循环下手术； 2.痴呆、智力低下或其它神经精神疾病者； 3.听觉障碍其他因素导致沟通困难者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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