洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 超声引导下经T12行双侧椎旁阻滞对子宫肌瘤动脉栓塞术患者术后疼痛的影响:一项随机对照临床试验

【ChiCTR2400081201】超声引导下经T12行双侧椎旁阻滞对子宫肌瘤动脉栓塞术患者术后疼痛的影响:一项随机对照临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400081201

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤动脉栓塞术后镇痛

试验通俗题目

超声引导下经T12行双侧椎旁阻滞对子宫肌瘤动脉栓塞术患者术后疼痛的影响:一项随机对照临床试验

试验专业题目

超声引导下经T12行双侧椎旁阻滞对子宫肌瘤动脉栓塞术后疼痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.探究经T12行双侧椎旁阻滞对子宫肌瘤动脉栓塞术患者术后疼痛及相关并发症的影响。 2.为行子宫动脉栓塞术患者围介入治疗期镇痛提供一种新的思路，促进患者术后的恢复。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者对研究对象采用SPSS软件进行随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.18~60岁女性； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.MRI报告确诊为子宫肌瘤； 4.有手术指征的症状性子宫肌瘤； 5.拒绝行子宫切除术且自愿行子宫动脉栓塞术； 6.肝肾功能检查无明显异常，出凝血功能无明显异常，无非甾体类抗炎药过敏史，无镇静药成瘾史。；

排除标准

1.存在区域麻醉禁忌证，如穿刺点感染、凝血功能障碍、严重器官功能障碍不能耐受区域阻滞等； 2.不能配合治疗与评估，如精神障碍、痴呆等。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

苏州大学附属第二医院麻醉科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

苏州大学附属第二医院麻醉科的其他临床试验

更多

苏州大学附属第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品