【CTR20222834】评价吸附无细胞百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20222834

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

药物类型

预防用生物制品

规范名称

吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

首次公示信息日的期

2023-04-10

临床申请受理号

CXSL1900087

靶点

适应症

预防百日咳、白喉、破伤风以及脊髓灰质炎四种传染/感染性疾病

试验通俗题目

评价吸附无细胞百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性

试验专业题目

评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

430207

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗接种于2月龄至24月龄婴幼儿及4-6岁儿童的安全性；同时探索吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗的免疫原性

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 260 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-10-30

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄范围：4-6岁、18-24月龄、3月龄和2月龄正常人群；2.2-3月龄婴幼儿应足月妊娠（孕37-42周）且2500g≤出生体重≤4000g；3.4-6岁儿童按照免疫规划程序完成百白破疫苗（一类疫苗）或含百白破成分联合疫苗和脊髓灰质炎疫苗的全程免疫并可提供接种记录，且未接种吸附白喉破伤风联合疫苗（第5剂）；4.18-24月龄幼儿按照免疫规划程序已完成百白破疫苗和脊髓灰质炎疫苗基础免疫（3剂）并可提供接种记录，且未进行百白破疫苗和脊髓灰质炎疫苗的加强免疫；5.2-3月龄婴儿未接种脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗、Hib疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗；6.法定监护人/授权被委托人经知情同意，自愿签署知情同意书，能够遵守临床研究方案的要求；

排除标准

1.有百日咳、白喉、破伤风或脊髓灰质炎病史；2.有难产（2-3月龄）、窒息抢救、神经系统损害史者；3.先天畸形（2-3月龄）或发育障碍、遗传缺陷，严重营养不良等；4.患有癫痫、惊厥或抽搐史，或有精神病家族史；5.3个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过14天）；6.已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病；7.任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷；8.已知或怀疑患有疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、严重全身性皮肤病、恶性肿瘤；9.入组前3个月内接受过血液制品或免疫球蛋白（使用过乙肝免疫球蛋白可以接受），或计划在试验期间使用（免后血样采集前）；10.既往接种其他疫苗后发生与疫苗有关的高热（腋窝温度≥39.5℃），伴或不伴惊厥；11.有凝血功能异常史（如凝血因子缺乏，凝血性疾病）；12.既往有疫苗接种或药物严重过敏史；或对试验用疫苗的任何成份（主要包括：百日咳杆菌抗原、白喉类毒素、破伤风类毒素、Ⅰ型脊髓灰质炎病毒（灭活）、Ⅱ型脊髓灰质炎病毒（灭活）、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒（灭活）、b型流感嗜血杆菌荚膜多糖、结合用破伤风蛋白）过敏；或注射百日咳、白喉、破伤风类疫苗后发生严重不良反应者；13.4-6岁儿童接种前实验室检测指标异常且经临床医生判定有临床意义者；14.正在或近期计划参加其他临床试验；15.研究者判断其他不适合参加本临床试验的情况；16.1-15条为首剂次接种排除标准；17.前一剂试验用疫苗接种后发生严重超敏反应者；18.发生与前一剂试验用疫苗接种有因果关系的严重不良事件者；19.前一剂试验用疫苗接种后新发现或新发生的符合首剂排除标准者（首剂排除标准中的第五条和第九条除外）；20.前一剂试验用疫苗接种后接种过脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗、Hib疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗；21.研究者认为有可能影响评估的任何情况；22.17-21条为后续剂次接种排除标准；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

四川省疾病预防控制中心

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址