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首页 临床进展 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种临床研究

【CTR20232799】13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种临床研究

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基本信息
登记号

CTR20232799

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）

药物类型

预防用生物制品

规范名称

13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)

首次公示信息日的期

2023-09-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

适用于6周龄至5岁（6岁生日前）婴幼儿和儿童，用于预防由本疫苗包含的13种肺炎球菌血清型引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病。

试验通俗题目

13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种临床研究

试验专业题目

评价 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的免疫原性和安全性的随机、开放、对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

102600

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅳ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 1560 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-09-16

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄在 2 月龄的常住健康婴儿；

排除标准

1.有肺炎球菌疫苗、百白破疫苗、脊灰疫苗或联合疫苗接种史者；

2.有由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病病史；

3.先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省疾病预防控制中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610044

联系人通讯地址
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