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【ChiCTR1800019103】精准检测在非酒精性脂肪性肝病早期诊断中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非酒精性脂肪性肝病

试验通俗题目

精准检测在非酒精性脂肪性肝病早期诊断中的应用

试验专业题目

精准检测在非酒精性脂肪性肝病早期诊断中的应用

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临床试验信息
试验目的

通过临床病例对照，观察在“负载测试”下，NAFLD患者与正常对照组的脏器损伤状态、代谢通路状态及器官灌流效率的差异；探索精准检测在NAFLD早期诊断中的应用价值；探索“群体医学”与“精准医学”两种不同的医学实践模式对疾病诊断上的差异。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2019-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.明确诊断为非酒精性脂肪性肝病的患者 2.年龄在20-45岁之间 3.男女比例1:1； 4.愿意配合本试验治疗方案并签署知情同意书。；

排除标准

1.妊娠、哺乳期女性或产后少于12 2.有严重的心、肝、肾、脑等并发症者；并其他严重原发性疾病者；精神病患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属龙华医院

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