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首页 临床进展 胃癌患者术后发生肌少症风险预测模型的构建及初步应用

【ChiCTR2300077035】胃癌患者术后发生肌少症风险预测模型的构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077035

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

胃癌患者术后发生肌少症风险预测模型的构建及初步应用

试验专业题目

胃癌患者术后发生肌少症风险预测模型的构建及初步应用

申办单位信息
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联系人邮编

325035

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临床试验信息
试验目的

1.通过Meta分析和专家咨询法确定胃癌患者围术期肌少症的危险因素。分析胃癌患者围术期肌少症相关的危险因素，为临床护士进行胃癌患者围术期肌少症风险评估预测和早期干预提供科学依据； 2.基于人工神经网络模型与逻辑回归模型构建胃癌患者围术期肌少症发生风险预测模型，进行外部验证。构建胃癌患者围术期肌少症风险预测模型，丰富目前临床关于胃癌患者围术期肌少症发生风险预测模型的研究，为预防胃癌患者围术期肌少症的发生提供理论依据，为临床护理工作提供风险评估工具； 3.选择最优的风险预测模型并初步在院内应用，为护理人员提供针对胃癌患者准确的、客观的肌少症风险预测工具。通过该模型的初步构建，对胃癌患者围术期进行早期筛查、识别，同时开展科学系统的干预措施，从而降低肌少症的发生风险，提高患者生活质量。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

此为观察性研究，统一研究人员培训后进行患者观察。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

262

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.病理学明确为胃癌，已行胃癌根治性手术； 3.术后经诊断为肌少症者； 4.同意参加这项研究。；

排除标准

1.CT图像不合格，缺乏骨骼肌指数（SMI）数据； 2.握力和步速无法测量者； 3.住院时间＜3天者； 4.入院前已行放化疗或免疫治疗者； 5.合并其他恶性肿瘤者以及严重脏器(心、肺、肝、肾等)衰竭。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325000

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