洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 达格列净联合血管紧张素受体抑制剂防治腹膜透析患者心血管并发症的多中心前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2300074487】达格列净联合血管紧张素受体抑制剂防治腹膜透析患者心血管并发症的多中心前瞻性随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300074487

试验状态

尚未开始

药物名称

达格列净

药物类型

化药

规范名称

达格列净

首次公示信息日的期

2023-08-08

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

达格列净联合血管紧张素受体抑制剂防治腹膜透析患者心血管并发症的多中心前瞻性随机对照研究

试验专业题目

达格列净联合血管紧张素受体抑制剂防治腹膜透析患者心力衰竭的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200123

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估达格列净联合RAS抑制剂防治持续不卧床腹膜透析患者心血管并发症的有效性和安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机产生随机号

盲法

无

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁； 2.自愿签署知情同意书； 3.使用常规葡萄糖腹膜透析液规律腹膜透析治疗大于3个月； 4.预期寿命大于1年； 5.残余肾小球滤过率（GFR）>5ml/min/1.73m2且尿量大于400ml/d。 6.使用稳定剂量的RASi至少1个月。；

排除标准

1.达格列净过敏或无法耐受药物： 2.症状性低血压病史/筛选时收缩压<100mmHg; 3.慢性泌尿系统感染或近6个月泌尿系统感染反复发作； 4.近6个月内发生骨质疏松骨折； 5.有糖尿病足或其他糖尿病相关皮肤感染坏疽； 6.有既往截肢术、外周血管病和神经病变病史的患者； 7.肝功能异常如谷丙转氨酶 （ALT）和/或谷草转氨酶 （AST)2-3倍正常上限，总胆红素超过2倍正常上限; 8.恶性肿瘤晚期、肝硬化及严重肝功能不全、新发重症感染、活动性结核、进入研究前三个月内急性心梗史、三个月内重大手术创伤史，三个月内发生腹膜炎的患者等； 9.患有活动性乙型肝炎或 HIV 血清反应阳性，或正在接受免疫抑制药物； 10.由血透、肾移植转为腹透； 11.接受自动腹膜透析机和艾考糊精新型腹透液治疗； 12.妊娠及哺乳期女性，或育龄期无法保证有效避孕者； 13.患有精神方面疾患且服用精神类药物者； 14.医生评估该患者不易随访或依从性差，不适合入组; 15.不愿签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200123

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多达格列净临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
达格列净的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

上海市东方医院(同济大学附属东方医院)的其他临床试验

更多

上海市东方医院(同济大学附属东方医院)的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

达格列净相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多