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【ChiCTR2400093725】基于虚拟现实技术的老年人精细运动评估系统的研发及新型认知障碍筛查工具的创建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093725

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能障碍

试验通俗题目

基于虚拟现实技术的老年人精细运动评估系统的研发及新型认知障碍筛查工具的创建

试验专业题目

基于虚拟现实技术的老年人精细运动评估系统的研发及新型认知障碍筛查工具的创建

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临床试验信息
试验目的

本项目将依托融合了最新一代的便携式VR 头戴设备与可穿戴手部动作捕捉设备的新型技术平台，开发交互式评估软件与后台计算系统，实现不同VR 测评场景中手部动作捕捉与软件反馈的实时联动，实现老年人精细运动数据的采集及参数的转化，进而开发VR 下认知障碍老年人精细运动多维度交互式评估系统；以此为基础开展横断面研究，建立老年认知障碍患者精细运动参数数据库并进行深度数据挖掘，以揭示早期认知障碍的精细运动缺陷细节，创建适用于MCI 老年人的新型精准化、生态化筛查工具，并为进一步探索精准有效的干预靶点、延缓痴呆奠定基础。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国医学科学院

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>=60岁； 具有一定日常生活活动能力者（日常生活活动能力量表评分（Activities of daily living，ADL）<=22分）； 慢性病及功能状态稳定。；

排除标准

已确诊为血管性痴呆、路易体痴呆者； 确诊为帕金森病及帕金森综合征者； 患有骨关节病影响运动功能者； 12个月内发生过骨折； 视听力极度受限影响正常交流者； 诊断为重度痴呆者； 处于疾病急性期或功能状态不稳定； 正在参与其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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