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【ChiCTR1900025444】低位直肠癌患者行预防性造口患者“一针法”造口与传统方法造口术后并发症的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025444

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠癌

试验通俗题目

低位直肠癌患者行预防性造口患者“一针法”造口与传统方法造口术后并发症的回顾性研究

试验专业题目

低位直肠癌患者行预防性造口患者“一针法”造口与传统方法造口术后并发症的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

研究“一针法”造口技术与传统法造口技术在低位直肠癌患者行预防性造瘘相关并发症的影响有无差异。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2020-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 术前诊断为直肠腺癌； 2. 肿瘤远端距离肛缘距离≤6cm； 3. WHO体力状态评分≤2分； 4. 术前未进行放化疗。；

排除标准

1. 合并远处转移； 2. 合并结肠癌； 3. 有直肠手术史； 4. 为急诊手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院

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