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首页 临床进展 电针镇痛在颅内动脉瘤介入手术无阿片麻醉中的应用：一项随机对照研究

【ChiCTR2400081724】电针镇痛在颅内动脉瘤介入手术无阿片麻醉中的应用：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081724

试验状态

正在进行

药物名称

电针

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内动脉瘤

试验通俗题目

电针镇痛在颅内动脉瘤介入手术无阿片麻醉中的应用：一项随机对照研究

试验专业题目

电针镇痛在颅内动脉瘤介入手术无阿片麻醉中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究在无阿片麻醉的背景下，电针镇痛在颅内动脉瘤介入手术中的应用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

病人按照纳入顺序编号，采用随机数字表法，病人被随机分到电针组与对照组。

盲法

对麻醉医生、手术医生及术后随访的研究者设盲，对针灸医师不设盲，但他们并不参与术中管理和结果评估。

试验项目经费来源

国自然青年基金，批准号：82201380，项目名称：内侧前额叶皮层-伏隔核谷氨酸能神经环路调控神经病理性疼痛的细胞及分子机制研究

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-15

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）择期行颅内动脉瘤介入手术的患者； （2）年龄＞18岁； （3）ASA分级Ⅰ-Ⅲ级。；

排除标准

（1）对研究中所使用的麻醉药物过敏者； （2）穿刺部位感染及严重凝血功能障碍者； （3）妊娠、哺乳妇女、拒绝针刺者； （4）患有严重睡眠呼吸暂停综合征者； （5）合并严重心、肺、肝、肾等脏器功能不全者； （6）存在精神疾患如谵妄、烦躁或颅内压明显升高者； （7）术后入ICU患者； （8）拒绝签署知情同意书者； （9）其他难以配合完成研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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