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【ChiCTR2200060676】动静脉内瘘行维持性血液透析患者接受连续肾脏替代治疗时不同血管通路的安全性和有效性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060676

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿毒症

试验通俗题目

动静脉内瘘行维持性血液透析患者接受连续肾脏替代治疗时不同血管通路的安全性和有效性临床研究

试验专业题目

动静脉内瘘行维持性血液透析患者接受连续肾脏替代治疗时不同血管通路的安全性和有效性临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索维持性血液透析患者动静脉内瘘对比中心静脉导管行CRRT的安全性和有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机软件产生随机数进行随机分组

盲法

开放

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-11

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁 2.规律使用动静脉内瘘行维持性血液透析患者 3.入院需要接受CRRT治疗 4.本次入院内瘘可正常使用：有经验的护士判断内瘘可正常使用或入院前1周内瘘使用正常，无内瘘失功表征（如搏动强度增强有力，震颤部位局限、增强、仅在收缩期有涡流样，杂音局限、不连续、仅收缩期有高调） 5.愿意参加本项研究并签署知情同意书；

排除标准

1.妊娠期或正在哺乳期 2.预估出院后不需再使用内瘘进行MHD（如肾移植） 3.晚期恶性肿瘤患者 4.HIV、梅毒感染者 5.无条件建立临时血管通路者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院医学伦理委员会

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研究负责人邮编

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