【CTR20233745】LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验

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基本信息

登记号

CTR20233745

试验状态

已完成

药物名称

重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)

药物类型

预防用生物制品

规范名称

重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)

首次公示信息日的期

2023-11-28

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

预防水痘-带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus, VZV）感染引起的带状疱疹（Herpes Zoster, HZ）及并发症

试验通俗题目

LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验

试验专业题目

一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验

申办单位信息

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联系人邮编

101113

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临床试验信息

试验目的

与对照疫苗比较，评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901在50岁以及上人群中诱生细胞免疫的免疫原性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 300 ；

实际入组人数

国内: 301 ；

第一例入组时间

2023-12-25

试验终止时间

2025-01-02

是否属于一致性

否

入选标准

1.入组当天年龄为50岁及以上，性别不限，可提供法定身份证明；2.能够理解试验程序，自愿同意参加试验，并签署《知情同意书》；3.女性受试者非妊娠、哺乳期，育龄妇女受试者应采取可靠的避孕措施、8个月内没有妊娠和生育计划；4.入组当天腋下体温≤37.0℃；5.能够参加所有计划的随访，并且能够遵守方案要求；

排除标准

1.既往5年内罹患带状疱疹者；2.既往接种过水痘疫苗或带状疱疹疫苗（包括使用已注册产品或参加过水痘疫苗或带状疱疹疫苗临床试验）；3.对试验疫苗成份过敏者：或既往对CHO细胞来源的任何重组疫苗[如重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）]、聚山梨酯等过敏者；或既往有任何疫苗接种严重过敏*史者；

4.罹患免疫缺陷性疾病（如先天性或获得性免疫缺陷病、人类免疫性缺陷病毒感染，等）或接受免疫抑制/细胞毒性治疗（接种前6个月内接受癌症化疗、器官移植或临床试验期间计划治疗）；5.接种前3个月内或计划在全程免疫后1个月内，接受免疫抑制剂治疗（如长期应用全身糖皮质激素≥14天，剂量≥2mg/kg/天或≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量）者；6.接种前14天内接受过灭活疫苗或重组疫苗或mRNA疫苗，或28天内接种过任何减毒活疫苗；7.接种前3天内，患急性疾病或处于慢性疾病的急性发作期者；8.无脾或脾切除者；9.入组前3个月内接受过血液制品或球蛋白治疗，或疫苗接种后2个月内计划使用此类制品；10.正在参加其他研究性或未注册的产品（药物、疫苗或器械等）临床试验，或有计划在本次临床试验结束前参加其他临床试验；11.研究者认为可能会妨碍试验完成的重大基础疾病（例如，危及生命的疾病，可能将生存期限制在4年以内）或任何其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

210009

联系人通讯地址