洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于磁共振成像新技术辅助妇科恶性肿瘤诊疗策略研究

【ChiCTR2500095674】基于磁共振成像新技术辅助妇科恶性肿瘤诊疗策略研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500095674

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤

试验通俗题目

基于磁共振成像新技术辅助妇科恶性肿瘤诊疗策略研究

试验专业题目

基于磁共振成像新技术辅助妇科恶性肿瘤诊疗策略研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.基于td-dMRI 生成的不同参数评估保留生育功能的妇科恶性肿瘤患者保守治疗过程中疾病的转归情况，指导临床后续治疗。 2. 基于td-dMRI 生成的不同参数寻找妇科恶性肿瘤不同病理类型、免疫组化、分子分型与影像学特征的相关性，指导后续治疗方案。 3. 基于td-dMRI 生成的不同参数结合临床预后因子构建影像组学模型评价放化疗、免疫治疗、靶向治疗等非手术治疗对原发或复发妇科恶性肿瘤患者的疗效。 4. 基于td-dMRI参数评估妇科恶性肿瘤患者的淋巴结转移情况，指导临床分期。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市临床重点专科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 可疑或已确诊妇科恶性肿瘤患者； 2. 存在可经MRI识别分析的恶性病变病灶。；

排除标准

1. 无活检/手术病理结果； 2. 病理结果证实为良性病变； 3. 影像数据不完整； 4. 合并其他系统恶性肿瘤； 5. 诊疗过程中不能配合进行MRI检查及随访患者； 6. MRI禁忌症（植入起搏器/除颤器、幽闭恐惧症或任何禁止进行较长时间核磁共振检查的临床状况）。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京朝阳医院的其他临床试验

更多

首都医科大学附属北京朝阳医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多